In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1411-1420 von 2983.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Rote-Hand-Briefe | Fluorchinolon-haltige Arzneimittel | Ciprofloxacin, Levofloxacin, Moxifloxacin, Norfloxacin, Ofloxacin | 08.04.2019 | ||
Chargenüberprüfungen | Dexafluid® 1 mg / ml, 5 ml Augentropfen | Dexamethason | mibe | 09280225 | 09.04.2019 |
Chargenüberprüfungen | Ofloxamed® 3 mg / ml, 5 ml Augentropfen | Ofloxacin | mibe | 10776807 | 09.04.2019 |
Chargenrückruf | Elonva 150 Mikrogramm, „axicorp“, 0,5 ml Injektionslösung | Corifollitropin alfa | axicorp Pharma | 10552410 | 09.04.2019 |
Rückrufe allgemein | Moxifloxacin-Actavis 400 mg, 5, 7 und 10 Filmtabletten | Moxifloxacin | Puren Pharma | 10357430 10357447 10357482 | 09.04.2019 |
Rote-Hand-Briefe | Euthyrox® | Levothyroxin | Merck Serono | 10.04.2019 | |
Herstellerinformation | Insuman® | Insulin | Sanofi-Aventis Deutschland | 12.04.2019 | |
Herstellerinformation | Amlodipin Fair-Med Healthcare | Amlodipin | Fair-Med Healthcare | 12.04.2019 | |
Chargenrückruf | Palladon® retard 24 mg, 20, 50 und 100 Retard-Kapseln | Hydromorphon | Mundipharma | 08859911 08859928 08859934 | 12.04.2019 |
Chargenrückruf | Paroex® 1,2 mg / ml Mundwasser 300 ml und 5 L | Chlorhexidin | Sunstar France | 11529212 11529229 | 12.04.2019 |
Zeige Ergebnisse 501-509 von 509.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Chargenrückruf
Hersteller: Glenwood GmbH Pharmazeutische Erzeugnisse |
Produkt: Dolomo TN®, 10, 27, 36 und 180 Tabletten |
Wirkstoff: Diverse |
Datum: 28.01.2020 |
PZN: 00778219, 02758994, 02759002, 02759019 |
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