In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1391-1400 von 3052.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Levodopa / Carbidopa / Entacapon Puren 100 mg / 25 mg / 200 mg, 125 mg / 31,25 mg / 200 mg und 175 mg / 43,75 mg / 200 mg, jeweils 175 Filmtable | Levodopa / Carbidopa / Entacapon | Pharma | 11355769 11355798 11355858 | 14.01.2020 |
Chargenrückruf | Levetiracetam Puren 250 mg, 500 mg, 750 mg und 1000 mg, jeweils 50, 100 und 200 Filmtabletten | Levetiracetam | Puren Pharma | 12532038 12532044 12532050 12532067 12532073 12532096 12532104 12532110 12532127 12536817 01253682 12536846 | 14.01.2020 |
Chargenrückruf | Lansoprazol Aurobindo 15 mg und 30 mg, jeweils 28, 56 und 98 magensaftresistente Hartkapseln | Lansoprazol | Puren Pharma | 10945003 10945026 10945055 10945061 10945078 10945084 | 14.01.2020 |
Chargenrückruf | Ibuprofen Puren Granulat 600 mg, 20 und 50 Beutel | Ibuprofen | Puren Pharma | 11355166 11355172 | 14.01.2020 |
Chargenrückruf | Fluvastatin Puren 80 mg, 100 Retardtabletten | Fluvastatin | Puren Pharma | 11354882 | 14.01.2020 |
Chargenrückruf | Finasterid Puren 1 mg, 28 und 98 Filmtabletten, Finasterid Puren 5 mg, 30, 50 und 100 Filmtabletten | Finasterid | Puren Pharma | 11354540 11354557 11354563 11354586 11354592 | 14.01.2020 |
Chargenrückruf | Docetaxel Aurobindo 20 mg / ml, 1 ml und 7 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Docetaxel | Puren Pharma | 11354184 11354209 | 14.01.2020 |
Chargenrückruf | Diclo-Divido, 20, 50 und 100 Retardkapseln, Diclo-Divido long, 20, 50 und 100 Retardkapseln | Diclofenac | Puren Pharma | 03892565 03892571 03892588 03892602 03892619 03892625 | 14.01.2020 |
Chargenrückruf | Candesartan-comp Puren 8 mg / 12,5 mg, 16 mg / 12,5 mg und 32 mg / 25 mg, jeweils 28, 56 und 98 Tabletten | Candesartan | Puren Pharma | 11353919 11353925 11353931 11353948 11353954 11353960 11354014 11354020 | 14.01.2020 |
Chargenrückruf | Candesartan Puren 8 mg, 28 Tabletten, Candesartan Puren 16 mg, 28 und 98 Tabletten, Candesartan Puren 32 mg, 28 und 98 Tabletten | Candesartan | Puren Pharma | 11353807 11353859 11353871 11353888 11353902 | 14.01.2020 |
Zeige Ergebnisse 511-520 von 520.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Chargenrückruf
Hersteller: Emra-Med Arzneimittel GmbH |
Produkt: Ozurdex 700 Mikrogramm, „Emra-Med“, 1 Stück, Implantat in einem Applikator |
Wirkstoff: Dexamethason |
Datum: 08.10.2018 |
PZN: 13349626 |
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