In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Überprüfungen
Arzneimittelinformationen
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | H&S Brennesselblätter | H&S Tee-Gesellschaft mbH | 10355365 | 20.09.2024 | |
Chargenrückruf | StroVac® | Enterobakterienimpfstoff, inaktiviert | Strathmann | 04116202 | 18.09.2024 |
Rückrufe allgemein | Depo Provera 150 mg | Medroxyprogesteron | CC Pharma | 00168544 | 18.09.2024 |
Herstellerinformation | Ocaliva | Obeticholsäure | Advanz Pharma Specialty Medicine Deutschland | 17.09.2024 | |
Chargenrückruf | Duloxetin Glenmark 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, Duloxetin Glenmark 60 mg magensaftresistente Hartkapseln | Duloxetin | Glenmark Arzneimittel | 18009332 11323338 11323373 | 12.09.2024 |
Chargenrückruf | 1 M-Kaliumchlorid-Lösung 7,46 % DELTAMEDICA Infusionslösungskonzentrat | Kaliumchlorid | Deltamedica | 14036579 | 04.09.2024 |
Chargenrückruf | Tramagit® 200 mg Retardtabletten | Tramadol | Krewel Meuselbach | 02327343 02327366 02327372 | 04.09.2024 |
Chargenrückruf | Spiriva® 18 Mikrogramm Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation | Tiotropium | Boehringer Ingelheim Pharma | 15817190 | 04.09.2024 |
Herstellerinformation | Salbutamol | Hexal | 03.09.2024 | ||
Chargenrückruf | Vitamin B12-ratiopharm® N Injektionslösung | Cyanocobalamin | ratiopharm | 07260796 | 03.09.2024 |
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | AMK: Stellungnahme zur vorgesehenen Rabattvertrags-gesteuerten „automatischen Substitution“ von Biologika/Biosimilars in öffentlichen Apotheken | 02.03.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Stellungnahme zur Verwendung von Jodtabletten bei einem Notfall mit Freisetzung von radioaktivem Jod | 01.03.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 28.02.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | CMDh/PRAC: Ruhen der Zulassung von Hydroxyethylstärke-haltigen Arzneimitteln (▼) empfohlen | 25.02.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Ergänzende Informationen zum Lieferengpass von Tamoxifen-haltigen Arzneimitteln | 24.02.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Statement zur diskutierten Freigabe von Cannabis zu "Genusszwecken" verabschiedet | 22.02.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Ergänzende Informationen zum Lieferengpass von Tamoxifen-haltigen Arzneimitteln | 18.02.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Maßnahmen zur Abmilderung des Lieferengpasses für Tamoxifen-haltige Arzneimittel | 11.02.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Paxlovid® (Nirmatrelvir/Ritonavir): weiteres oral verfügbares antivirales Arzneimittel zur Behandlung von COVID-19-Patienten mit erhöhtem Risiko für einen schweren Krankheitsverlauf in Kürze verfügbar | 31.01.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 26.01.2022 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: Abbvie |
Produkt: Venclyxto® |
Wirkstoff: Venetoclax |
Markteinführung in D: 01.2017 |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Venetoclax 10 mg | 10 | Filmtabletten | keine Angabe | 12448740 |
Venetoclax 10 mg | 14 | Filmtabletten | keine Angabe | 12448757 |
Venetoclax 50 mg | 5 | Filmtabletten | keine Angabe | 12448763 |
Venetoclax 50 mg | 7 | Filmtabletten | keine Angabe | 12448786 |
Venetoclax 100 mg | 7 | Filmtabletten | keine Angabe | 12448792 |
Venetoclax 100 mg | 14 | Filmtabletten | keine Angabe | 12448800 |
Venetoclax 100 mg | 112 | Filmtabletten | keine Angabe | 12448817 |
Indikation: |