In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Überprüfungen
Arzneimittelinformationen
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Ferinject | Eisencarboxymaltose | Vifor Pharma Deutschland | 28.01.2026 | |
| Chargenrückruf | Driponin 3 mg Tabletten, „CC Pharma“ | Ivermectin | CC Pharma | 18424700 19427250 18424717 | 28.01.2026 |
| Chargenrückruf | Ordspono® 80 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Odronextamab | Regeneron Ireland DAC | 19481858 | 28.01.2026 |
| Chargenrückruf | Litalir 500 mg Hartkapseln, „1 0 1 Carefarm“ | Hydroxycarbamid | 1 0 1 Carefarm | 14140058 | 28.01.2026 |
| Herstellerinformation | Acetylsalicylsäure Panpharma i.v. 500 mg | Acetylsalicylsäure | Panpharma | 27.01.2026 | |
| Herstellerinformation | Luminal® | Phenobarbital | Desitin Arzneimittel | 26.01.2026 | |
| Herstellerinformation | lnfectoCillin® | Phenoxymethylpenicillin | lnfectoPharm Arzneimittel und Consilium | 23.01.2026 | |
| Herstellerinformation | Glycerol 85 % BiB, 5 L | Fagron | 04606863 | 23.01.2026 | |
| Chargenrückruf | Venlafaxin beta retard 37,5 mg Hartkapseln, retardiert | Venlafaxin | betapharm Arzneimittel | 01624599 | 23.01.2026 |
| Chargenüberprüfungen | Dronabinol Konzentrat 500 mg / 1 ml, 1000 mg | Candoro ethics | 18398173 | 22.01.2026 |
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Fälschung von Ozempic® (▼, Semaglutid): Notwendige Prüfung der Pens/Primärverpackung durch Öffnen jeder Packung | 11.10.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: Fälschungen von Ozempic® (▼, Semaglutid) in deutscher Aufmachung identifiziert | 06.10.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass Nimodipin Carinopharm 10 mg/50 ml Infusionslösung: Gestattung des Inverkehrbringens von Packungen, die nicht der Freigabespezifikation entsprechen | 21.09.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/PEI: Versorgungsmangel für Atgam® (▼, equines Anti-T-Lymphozytenglobulin) festgestellt - Update | 18.09.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Magnesium-haltige Parenteralia: Risiko von Medikationsfehlern aufgrund unterschiedlicher Darstellung der jeweiligen Wirkstoffmenge | 08.09.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Amoxicillin Aurobindo 250 mg/5 ml und Amoxiclav Aurobindo 400 mg/57 mg, Trockensaft (USA): fehlende Dosierhilfe und Markierung zur Rekonstitution | 05.09.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Gestattung zum Inverkehrbringen von Sultanol® (Salbutamol) in französischer Aufmachung | 10.08.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Lieferengpässe von Pneumokokken-Impfstoffen (Pneumovax® 23 und Prevenar® 13) – aktuelle STIKO-Empfehlungen und priorisierte Impfung - Update | 10.08.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ablehnung des Zulassungsantrags von Lagevrio® (Molnupiravir) durch die EMA und Beendigung des Inverkehrbringens in Deutschland - Update | 18.07.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unterschiedliche variable Daten auf Primärpackmittel und Umkarton – Unsicherheit bezüglich der pharmazeutischen Qualität | 18.07.2023 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Viatris |
Produkt: Dovprela® |
Wirkstoff: Pretomanid |
| Markteinführung in D: 06.2026 |
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Indikation: |