In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Opdualag® | Relatlimab | Bristol Myers Squibb | 01.04.2026 | |
| Rote-Hand-Briefe | 31.03.2026 | ||||
| Rote-Hand-Briefe | Accupaque® und Visipaque® | GE Healthcare Buchler | 27.03.2026 | ||
| Chargenrückruf | Candesartan beta 4 mg Tabletten | Candesartan | betapharm Arzneimittel | 19211277 19211283 19211308 | 26.03.2026 |
| Chargenrückruf | candesartan-biomo 16 mg Tabletten | candesartan | biomo pharma | 09474975 | 26.03.2026 |
| Chargenrückruf | Aqua ad iniectabilia Deltamedica Flüssigkeit | Deltamedica | 08770950 08770967 14021508 | 24.03.2026 | |
| Chargenrückruf | Aqua ad injectionem | Burg Pharma | 18363996 10788621 | 23.03.2026 | |
| Rote-Hand-Briefe | Phenhydan | Phenytoin-Natrium | Desitin Arzneimittel | 19.03.2026 | |
| Chargenrückruf | Camlostar 16 mg / 5 mg Hartkapseln | Candesartan, Amlodipin | Aristo Pharma | 12540664 | 18.03.2026 |
| Herstellerinformation | Thiamazol 40 mg inject. Henning Injektionslösung | Thiamazol | Sanofi-Aventis Deutschland | 02708654 | 16.03.2026 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estradiol-haltiges transdermales Spray: Hormon-bedingte Nebenwirkungen bei Haustieren nach unbeabsichtigter Exposition | 01.12.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktuelle Informationen zur Fälschung von Ozempic® (▼, Semaglutid) - Update | 01.12.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktuelle Informationen zur Fälschung von Ozempic® (▼, Semaglutid) - Update | 14.11.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 2023 | 08.11.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Fehlender Inhaltsstoff bei Chondroitin-haltigem Nahrungsergänzungsmittel | 30.10.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Tilidin Al comp. Retardtabletten: Vermehrt Meldungen zu aufgequollenen und gedeckelten Tabletten nach Lagerung außerhalb des Blisters | 24.10.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Fälschung von Ozempic® (▼, Semaglutid): Notwendige Prüfung der Pens/Primärverpackung durch Öffnen jeder Packung | 11.10.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: Fälschungen von Ozempic® (▼, Semaglutid) in deutscher Aufmachung identifiziert | 06.10.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass Nimodipin Carinopharm 10 mg/50 ml Infusionslösung: Gestattung des Inverkehrbringens von Packungen, die nicht der Freigabespezifikation entsprechen | 21.09.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/PEI: Versorgungsmangel für Atgam® (▼, equines Anti-T-Lymphozytenglobulin) festgestellt - Update | 18.09.2023 |
Rückrufe allgemein
| Hersteller: Orifarm GmbH |
Produkt: Sevikar 20 mg/5 mg |
Wirkstoff: Olmesartan, Amlodipin |
| Datum: 24.03.2021 |
PZN: 10990860 |
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