In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Ambrobeta 30 | Ambroxol | betapharm Arzneimittel | 07522782 | 21.10.2025 |
| Chargenrückruf | Cyclophosphamid beta 2000 mg / 4 ml Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- / Infusionslösung | Cyclophosphamid | betapharm Arzneimittel | 07587072 | 21.10.2025 |
| Chargenrückruf | Buccolam 7,5 mg Lösung zur Anwendung in der Mundhöhle | Midazolam | neuraxpharm Arzneimittel | 09247133 | 17.10.2025 |
| Herstellerinformation | Phenhydan | Phenytoin | Desitin Arzneimittel | 16.10.2025 | |
| Chargenrückruf | AmoxiClav | Amoxicillin, Clavulansäure | Hikma Pharma | 17578683 | 16.10.2025 |
| Chargenrückruf | Pantoprazol Denk 40 mg magensaftresistente Tabletten | Pantoprazol | Denk Pharma | 12443205 | 14.10.2025 |
| Chargenrückruf | Anafranil 75 mg retard | Clomipramin | EurimPharm Arzneimittel | 07478354 | 13.10.2025 |
| Chargenrückruf | Vomex A Kinder-Suppositorien 40 mg | Dimenhydrinat | Klinge Pharma | 01116555 01116526 | 10.10.2025 |
| Rote-Hand-Briefe | Caspofungin | 09.10.2025 | |||
| Herstellerinformation | Crysvita | Burosumab | Kyowa Kirin | 09.10.2025 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Gestattung zum Inverkehrbringen von Sultanol® (Salbutamol) in französischer Aufmachung | 10.08.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Lieferengpässe von Pneumokokken-Impfstoffen (Pneumovax® 23 und Prevenar® 13) – aktuelle STIKO-Empfehlungen und priorisierte Impfung - Update | 10.08.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ablehnung des Zulassungsantrags von Lagevrio® (Molnupiravir) durch die EMA und Beendigung des Inverkehrbringens in Deutschland - Update | 18.07.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unterschiedliche variable Daten auf Primärpackmittel und Umkarton – Unsicherheit bezüglich der pharmazeutischen Qualität | 18.07.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 12.07.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Ergänzende Informationen zum Lieferengpass von Tamoxifen-haltigen Arzneimitteln - Update | 10.07.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Lieferengpass von Typhim Vi® (Typhus-Polysaccharid-Impfstoff): Freigabe einer Charge in englisch-französisch-spanischer Aufmachung für den deutschen Markt | 04.07.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass Calciumfolinat-haltiger Parenteralia: Einschränkung der Distributionswege und eine kontingentierte Abgabe angeordnet - Update | 26.06.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass Jinarc® (▼, Tolvaptan) 15 mg und 45 mg: Gestattung des Inverkehrbringens mit nicht zulassungskonformer Gebrauchsinformation | 21.06.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/PEI: Versorgungsmangel für Atgam® (▼, equines Anti-T-Lymphozytenglobulin) festgestellt | 20.06.2023 |
Rückrufe allgemein
| Hersteller: Novartis Pharma |
Produkt: Arzerra 100 mg und 1000 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
Wirkstoff: Ofatumumab |
| Datum: 04.03.2019 |
PZN: 04191824, 08489377 |
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