In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Cyramza® | Ramucirumab | Lilly | 10852282 10852307 10852299 10852336 | 02.03.2015 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Viekirax® | Paritaprevir, Ombitasvir, Ritonavir | Abbvie | 10986284 | 02.03.2015 |
| Rückrufe allgemein | Polyerga, 50, 100 und 500 Stück, Dragees, alle Chargen | Oligo- und Polypeptidfraktion aus Milz vom Schwein | HorFerVit Pharma | 06407252 06407263 06407286 | 03.03.2015 |
| Chargenrückruf | Exforge HCT 10 mg / 160 mg / 12,5 mg »axicorp«, 98 Stück, Filmtabletten | Amlodipin, Valsartan, Hydrochlorothiazid | axicorp Pharma | 10628900 | 03.03.2015 |
| Chargenrückruf | KA-VIT, 10 ml, Tropfen zum Einnehmen | Phytomenadion | Infectopharm Arzneimittel und Consilium | 06681001 | 03.03.2015 |
| Chargenrückruf | EllaOne, 30 mg, 1 Stück, Tabletten | Ulipristalacetat | HRA Pharma Deutschland | 06179483 | 10.03.2015 |
| Chargenrückruf | EllaOne 30 mg »CC Pharma«, 1 Stück, Tabletten | Ulipristalacetat | CC Pharma | 07776896 | 10.03.2015 |
| Chargenrückruf | EllaOne 30 mg »kohlpharma« 1 Stück, Tabletten, alle Chargen mit Kennzeichnung »verschreibungspflichtig« | Ulipristalacetat | kohlpharma | 08833975 | 10.03.2015 |
| Chargenrückruf | EllaOne 30 mg »Pharma Gerke«, 1 Stück, Tabletten | Ulipristalacetat | Pharma Gerke Arzneimittelvertriebs | 08882293 | 10.03.2015 |
| Chargenrückruf | Exforge HCT 5 mg / 160 mg / 12,5 mg, »FD Pharma«, 98 Stück, Filmtabletten | Amlodipin, Valsartan, Hydrochlorothiazid | FD Pharma | 10789336 | 10.03.2015 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | EMA: Ruhen von Zulassungen im Zusammenhang mit mangelhaften Studien der Firma Semler Research Center Private Limited | 09.08.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM ordnet befristetes Ruhen von Zulassungen im Zusammenhang mit mangelhaften Studien der Firma Semler Research Center an | 17.08.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | Exogene Lipidpneumonie: Keine Entwarnung bei Anwendung von öligen Nasensprays und -tropfen mit Lipiden pflanzlichen Ursprungs | 23.08.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | Extern applizierte Minoxidil-haltige Arzneimittel: schwere allergische Reaktionen | 13.09.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | Kardiomyopathie unter Quetiapin | 27.09.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 04.10.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hepatitis-B-Reaktivierung durch direkt wirkende Virustatika zur Behandlung der Hepatitis C | 11.10.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA: Empfehlungen zur Vermeidung von Dosierungsfehlern bei peroralen Levetiracetam-haltigen Lösungen (Keppra 100 mg/ml Lösung zum Einnehmen) | 18.10.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | Metformin bei mäßig eingeschränkter Nierenfunktion nicht mehr kontraindiziert | 25.10.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | Medizinprodukte: geänderte Meldepflichten bei Vorkommnissen ab 2017 | 08.11.2016 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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