In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1381-1390 von 3052.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Dolomo TN®, 10, 27, 36 und 180 Tabletten | Diverse | Glenwood Pharmazeutische Erzeugnisse | 00778219 02758994 02759002 02759019 | 28.01.2020 |
| Rote-Hand-Briefe | Lemtrada® | Alemtuzumab | Sanofi Belgium | 27.01.2020 | |
| Herstellerinformation | Detimedac® | Dacarbazin | Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH | 24.01.2020 | |
| Rückrufe allgemein | Picato® 150 Mikrogramm / g, 3x0,47 g Gel, Picato® 500 Mikrogramm / g, 2x0,47 g Gel | Ingenolmebutat | Leo Pharma | 00678340 00678357 | 22.01.2020 |
| Rückrufe allgemein | Midrospa 20, 1x21, 3x21 und 6x21 Filmtabletten | Drospirenon, Ethinylestradiol | Mithra Pharmaceuticals | 11353262 11353279 11353285 | 21.01.2020 |
| Rückrufe allgemein | Micypra, 1x21, 3x21 und 6x21 Filmtabletten | Cyproteron, Ethinylestradiol | Mithra Pharmaceuticals | 11511815 11511821 11511838 | 21.01.2020 |
| Chargenrückruf | Pantoprazol Puren 20 mg, 14, 30, 60 und 100 magensaftresistente Tabletten, Pantoprazol Puren 40 mg, 14, 15, 28, 60 und 100 magen | Pantoprazol | Puren Pharma | 11357076 11357107 11357142 11357171 11357194 11357202 11357219 11357260 11357314 | 20.01.2020 |
| Chargenrückruf | Quetiapin Puren 25 mg, 100 Filmtabletten | Quetiapin | Puren Pharma | 11357432 | 20.01.2020 |
| Chargenrückruf | Bronchipret® TP, 50 und 100 Filmtabletten | Primelwurzel-Trockenextrakt, Thymiankraut-Trockenextrakt | Bionorica SE | 00168484 00168490 | 20.01.2020 |
| Rote-Hand-Briefe | Implanon NXT® | Etonogestrel | MSD Sharp & Dohme | 15.01.2020 |
Zeige Ergebnisse 511-520 von 520.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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