In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Zeige Ergebnisse 1351-1360 von 3085.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufAbstral 200 Mikrogramm, „Orifarm“, 30 Sublingualtabletten FentanylOrifarm1243761827.03.2020
ChargenrückrufFentanyl-Hexal® MAT 150 µg / h, 5 transdermale PflasterFentanylHexal0598885526.03.2020
Rückrufe allgemeinEsmya 5 mg, „EurimPharm“, 28 und 84 Tabletten UlipristalacetatEurimPharm Arzneimittel10216988
10216994		25.03.2020
ChargenüberprüfungenGeloMyrtol® forte, 20 magensaftresistente Weichkapseln Destillat aus Eukalyptusöl, Süßorangenöl, Myrtenöl und ZitronenölG. Pohl-Boskamp und Co. KG0147915725.03.2020
ChargenrückrufGinoRing® 0,120 mg / 0,015 mg pro 24 Stunden vaginales Wirkstofffreisetzungssystem, 1, 3 und 6 VaginalringeEtonogestrel, EthinylestradiolExeltis Germany13423191
13423222
13423239		24.03.2020
Rückrufe allgemeinEsmya 5 mg, „kohlpharma“, 28 und 84 Tabletten Ulipristalacetatkohlpharma-GmbH23.03.2020
ChargenrückrufCalcium-Sandoz D Osteo intens 1200 mg / 800 I.E, 40 BrausetablettenCalcium, ColecalciferolHexal0068701423.03.2020
Rückrufe allgemeinEsmya 5 mg, „Emra-Med“, 28 und 84 Tabletten UlipristalacetatEmra-Med Arzneimittel10756963
11158750		23.03.2020
Rückrufe allgemeinEsmya 5 mg, „Orifarm“, 84 Tabletten UlipristalacetatOrifarm1115823023.03.2020
Rote-Hand-BriefeXeljanz®TofacitinibPfizer Pharma20.03.2020
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Chargenrückruf

Hersteller:
EurimPharm Arzneimittel GmbH		 Produkt:
Nova T, »EurimPharm«, 1x1 Stück, Intrauterinpessar
Datum:
09.02.2016		 PZN:
06158050
Betroffene Ch.-B.: TU00TXG

Laut Mitteilung der belgischen Behörden wurde die obige Charge des Medizin­produktes Nova T Intrauterinpessar (Kupferdraht mit Silberkern), 1x1 Stück (PZN 06158050), von dem dortigen
Ori­ginalvertreiber zurückgerufen, da eine erhöhte Bruchrate des T-förmigen Kunststoffkörpers beobachtet worden war.


Daher rufen wir vorsorglich die genannte Charge ebenso zurück. Andere Chargen oder andere Intrauterinpessare von EurimPharm sind von dem Rückruf nicht betroffen. Ergänzende Informationen zu Hintergrund, Risikoeinschätzung und weiterführenden Handlungsempfehlungen können der Veröffentlichung des Chargenrückrufs des Originators (Pharm. Ztg. Nr. 52-53 vom 24. Dezember 2015, Seite 109) entnommen werden. Wir bitten Sie, Ihre Lagerbestände zu überprüfen und noch vorhandene Packungen ausreichend frankiert gegen Gutschrift und Erstattung der Portokosten an folgende Firmen­anschrift zurückzusenden:


EurimPharm Arzneimittel GmbH
EurimPark 8
83416 Saaldorf-Surheim.

Anmerkung der AMK: Das Medizinprodukt Nova T Intrauterinpessar von EurimPharm ist aktuell nicht im ABDA-Artikelstamm gelistet.