In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Überprüfungen
Arzneimittelinformationen
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Esmya® 5 mg, 84 Tabletten | Ulipristal | Gedeon Richter Pharma | 02163812 | 18.01.2019 |
Rote-Hand-Briefe | hormonelle Kontrazeptiva | 21.01.2019 | |||
Rote-Hand-Briefe | SGLT2-Inhibitor-haltige Arzneimittel | 21.01.2019 | |||
Chargenrückruf | Irbesartan Heumann 150 mg, 98 Tabletten, Irbesartan / Hydrochlorothiazid Heumann 300 mg / 12,5 mg, 56 und 98 Tabletten | Irbesartan | Heumann Pharma | 09757874 10637709 10637721 | 21.01.2019 |
Rote-Hand-Briefe | Lartruvo® | Olaratumab | Lilly Deutschland | 29.01.2019 | |
Chargenrückruf | Magnesium Verla®, 50 Brausetabletten | Magnesium | Verla-Pharm Arzneimittel | 04909919 | 29.01.2019 |
Chargenrückruf | Olynth® | Xylometazolin | Johnson & Johnson | 01014501 01014470 08425213 | 29.01.2019 |
Chargenrückruf | Batrafen® 1 %, 30 g Puder | Ciclopirox | Sanofi-Aventis Deutschland | 02525505 | 29.01.2019 |
Herstellerinformation | Oxcarbazepin-1 A Pharma® 60 mg / ml und Oxcarbazepin Hexal® 60 mg / ml | Oxcarbazepin | 1 A Pharma und Hexal | 05.02.2019 | |
Chargenrückruf | Diazepam 10 mg - Rotexmedica, 5 Ampullen, Injektionslösung | Diazepam | Rotexmedica | 03731425 | 05.02.2019 |
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: Clovis Oncology |
Produkt: Rubraca® |
Wirkstoff: Rucaparib |
Markteinführung in D: 03.2019 |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Rucaparib 200 mg | 60 St. | Filmtabletten | keine Angabe | 15235890 |
Rucaparib 250 mg | 60 St. | Filmtabletten | keine Angabe | 15235915 |
Rucaparib 300 mg | 60 St. | Filmtabletten | keine Angabe | 15235921 |
Indikation: |