In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 1341-1350 von 3223.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Rote-Hand-BriefeEsbriet®PirfenidonRoche Pharma29.10.2020
Rote-Hand-Briefe29.10.2020
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation
Piqray®AlpelisibNovartis16020105
16020111
16020134
16020157
23.10.2020
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation
Blenrep®Belantamab-MafodotinGlaxo-Smith-Kline1662592723.10.2020
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation
Hepcludex®BulevirtidMyr Pharmaceuticals1665337223.10.2020
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation
Rozlytrek®EntrectinibRoche15393554
15292830
23.10.2020
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation
Trogarzo®Ibalizumab Theratechnologies1639829823.10.2020
HerstellerinformationTadalafilNeuraxpharm Arzneimittel22.10.2020
ChargenrückrufDafiro HCT 10 mg / 320 mg / 25 mg, „EurimPharm“, 98 FilmtablettenAmlodipin, Valsartan, HydrochlorothiazidEurimPharm Arzneimittel1660516519.10.2020
ChargenrückrufIbuprofen Stada 800 mg, 20, 50 und 100 RetardtablettenIbuprofen Stadapharm03716667
03716673
03716696
19.10.2020
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014

Chargenrückruf

Chargenrückruf: Flucinar® Creme 0,025 %, 50 g

Hersteller:
Abanta Pharma GmbH
Produkt:
Flucinar®
Wirkstoff:
Fluocinolonacetonid
Datum:
16.01.2025
PZN:
04674758
Flucinar® Creme 0,025 % 50 g Ch.-B.: 222641 Die Firma Abanta Pharma GmbH, 58840 Plettenberg, bittet um folgende Veröffentlichung: „Hiermit ruft die Firma Abanta Pharma GmbH die genannte Charge des Arzneimittels Flucinar® (Fluocinolonacetonid) Creme 0,025 %, 50 g (PZN 04674758), zurück. Der Rückruf erfolgt aufgrund einer inhomogenen Wirkstoffkonzentration der Creme, die bei den Stabilitätsuntersuchungen nach 24 Monaten entdeckt wurde. Weitere Chargen sind nicht betroffen. Bitte überprüfen Sie Ihre Lagerbestände und senden Sie noch vorhandene Packungen mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel zurück. Die Portokosten werden erstattet.“