Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 1341-1350 von 3068.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Rückrufe allgemein	Esmya 5 mg, „Emra-Med“, 28 und 84 Tabletten	Ulipristalacetat	Emra-Med Arzneimittel	10756963 11158750	23.03.2020
Rückrufe allgemein	Esmya 5 mg, „Orifarm“, 84 Tabletten	Ulipristalacetat	Orifarm	11158230	23.03.2020
Rote-Hand-Briefe	Xeljanz®	Tofacitinib	Pfizer Pharma		20.03.2020
Chargenrückruf	Testavan® 20 mg / g, 3 Stück, transdermales Gel	Testosteron	Ferring Arzneimittel	14242942	20.03.2020
Rückrufe allgemein	Esmya® 5 mg, 28 und 84 Tabletten	Ulipristalacetat	Gedeon Richter Pharma	09633385 02163812	20.03.2020
Rückrufe allgemein	Esmya 5 mg, „axicorp”, 28 und 84 Tabletten	Ulipristalacetat	axicorp Pharma	11542187 11542201	20.03.2020
Rückrufe allgemein	Esmya 5 mg, „Abacus”, 84 Tabletten	Ulipristalacetat	Abacus Medicine A/S	11725249	20.03.2020
Rückrufe allgemein	Esmya 5 mg, „CC Pharma“, 28 und 84 Tabletten	Ulipristalacetat	CC Pharma	11074622 11074639	19.03.2020
Chargenrückruf	Duloxetin Aurobindo 30 mg, 28 magensaftresistente Hartkapseln	Duloxetin	Aurobindo Pharma	11373371	19.03.2020
Chargenrückruf	Vesiherb®, 20, 60 und 120 Filmtabletten	Kürbissamen-Trockenextrakt	Cesra Arzneimittel	03435431 00227235 00227241	18.03.2020

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Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: axicorp Pharma GmbH	Produkt: Binocrit 40.000 I.E./1 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze, „axicorp”, 1 und 6 Stück	Wirkstoff: Epoetin alfa
Datum: 28.09.2020	PZN: 11314380, 11314374

Betroffene Ch.-B.: 1909040004, 1910040042

Der Zulassungsinhaber von Binocrit (Epoetin alfa) 40.000 I.E./1 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze führt im Ausland einen Rückruf der genannten Chargen durch. Grund des Rückrufes sind Ergebnisse außerhalb der Spezifikationsgrenze für den Gehalt an Abbauprodukten. Wir schließen uns dieser Maßnahme an und rufen die genannten Chargen von Binocrit 40.000 I.E./1 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze, 1 und 6 Stück, (PZN 11314380 und 11314374), zurück. Wir bitten Sie um Überprüfung Ihrer Lagerbestände. Bitte nehmen Sie keine eigenmächtigen Rücksendungen vor, sondern kontaktieren Sie unsere Service-Hotline unter der Telefonnummer 0800 2940100, um die weitere Abwicklung zu klären.