In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 1321-1330 von 3085.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
HerstellerinformationL-Thyrox® Hexal® 100 Mikrogramm Tabletten, 100 Stück Hexal28.05.2020
HerstellerinformationAnticholium®PhysostigminsalicylatDr. Franz Köhler Chemie26.05.2020
ChargenrückrufClonazepam-neuraxpharm® 2,5 mg / ml 10 und 50 ml LösungClonazepamneuraxpharm Arzneimittel09680120
09680137
25.05.2020
ChargenrückrufAripiprazol beta 1 mg / ml, 150 ml Lösung zum Einnehmen Aripiprazol betapharm Arzneimittel0468153425.05.2020
ChargenrückrufDesloratadin Glenmark 5 mg, 20, 50 und 100 TablettenDesloratadinGlenmark Arzneimittel09782978
09782984
09782961
15.05.2020
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation
Zynteglo®Autologe, CD34+-angereicherte Zellfraktion Bluebird bio1565904113.05.2020
ChargenrückrufTepadina 100 mg, 1 Stück, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung ThiotepaRiemser Pharma0655258013.05.2020
Rote-Hand-BriefeBrivudin und Fluoropyrimidinen12.05.2020
ChargenrückrufChlorhexidindigluconat Lösung 20%, 100 ml, 250 ml und 1 l ChlorhexidindigluconatFagron08555720
08555714
08555683
11.05.2020
Rückrufe allgemeinOlmesartan / Hydrochlorothiazid Heumann 20 mg / 12,5 mg, 20 mg / 25 mg, 40 mg / 12,5 mg und 40 mg / 25 mg, 28, 56 und 98 Filmtabletten Olmesartan / HydrochlorothiazidHeumann Pharma & Co. Generica KG12359410
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12359373
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12359456
12359321
12359338
12359344
07.05.2020
Zeige Ergebnisse 521-522 von 522.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014

Neue Arzneimittel mit Abgabesituation

Hersteller:
Bayer
Produkt:
Verquvo®
Wirkstoff:
Vericiguat
Markteinführung in D:
09.2021
Artikel
Wirkstärke PKG
Gr.
Darreichungs-
form
Normgröße PZN
Vericiguat 2.5 mg 10x1Filmtablettenkeine Angabe 16771981
Vericiguat 2.5 mg 1x14 St.Filmtablettenkeine Angabe 16771828
Vericiguat 2.5 mg 1x14 St.Filmtablettenkeine Angabe 16771834
Vericiguat 2.5 mg 1x28 St.Filmtablettenkeine Angabe 16771863
Vericiguat 5 mg 10x1 St.Filmtablettenkeine Angabe 16771998
Vericiguat 5 mg 1x14 St.Filmtablettenkeine Angabe 16771892
Vericiguat 5 mg 1x14 St.Filmtablettenkeine Angabe 16771900
Vericiguat 5 mg 1x28 St.Filmtablettenkeine Angabe 16771917
Vericiguat 5 mg 1x98 St.FilmtablettenN3 16771923
Vericiguat 10 mg 10x1 St.Filmtablettenkeine Angabe 16772006
Vericiguat 10 mg 1x14 St.Filmtablettenkeine Angabe 16771946
Vericiguat 10 mg 1x14 St.Filmtablettenkeine Angabe 16771952
Vericiguat 10 mg 1x98 St.FilmtablettenN3 16771975

Indikation:
Verquvo ist zugelassen zur Behandlung der symptomatischen chronischen Herzinsuffizienz bei erwachsenen Patienten mit reduzierter Ejektionsfraktion, die nach einem kürzlich aufgetretenen Dekompensationsereignis, das eine intravenöse Therapie erforderte, stabilisiert wurden.

Fachinformation Verquvo