In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1311-1320 von 3052.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Esbriet® | Roche Pharma (Schweiz) | 02.04.2020 | ||
| Rückrufe allgemein | OfloHexal 200 mg, 10 und 20 Filmtabletten | Ofloxacin | Hexal | 01799092 01799100 | 02.04.2020 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Beovu® | Brolucizumab | Novartis | 15559977 | 02.04.2020 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Evenity® | Romosozumab | ucb | 14367187 | 02.04.2020 |
| Chargenrückruf | Gastricholan-L®, 30, 50 und 2x50 ml Flüssigkeit zum Einnehmen | Bitterfenchel-, Kamillenblüten- und Pfefferminzblätter-Tinktur | Südmedica | 04884651 04884668 05503579 | 01.04.2020 |
| Rote-Hand-Briefe | Trisenox | Arsentrioxid | Firma Teva B.B. | 31.03.2020 | |
| Rote-Hand-Briefe | Firma Medac Gesellschaft | 27.03.2020 | |||
| Chargenrückruf | Abstral 200 Mikrogramm, „Orifarm“, 30 Sublingualtabletten | Fentanyl | Orifarm | 12437618 | 27.03.2020 |
| Chargenrückruf | Fentanyl-Hexal® MAT 150 µg / h, 5 transdermale Pflaster | Fentanyl | Hexal | 05988855 | 26.03.2020 |
| Rückrufe allgemein | Esmya 5 mg, „EurimPharm“, 28 und 84 Tabletten | Ulipristalacetat | EurimPharm Arzneimittel | 10216988 10216994 | 25.03.2020 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Chargenrückruf
Solunat Nr. 3 Tropfen, Solunat Nr. 4 Tropfen, Solunat Nr. 8 Tropfen, Solunat Nr. 11 Tropfen, Solunat Nr. 12 Tropfen, Solunat Nr. 14 Tropfen, Solunat Nr. 19 Tropfen, Solunat Nr. 22 Tropfen, jeweils 50 und 100 ml
| Hersteller: Laboratorium Soluna Heilmittel GmbH |
Produkt: Solunat Nr. 22 Tropfen |
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| Datum: 19.08.2024 |
PZN: 02937892, 02938070, 02938555, 02938087, 02939431, 02939649, 02940144, 02940345, 02940351, 02940546, 02940552, 02941020, 02942605, 02942798, 02944656, 02944952 |
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