In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1311-1320 von 3043.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rückrufe allgemein | Esmya 5 mg, „EurimPharm“, 28 und 84 Tabletten | Ulipristalacetat | EurimPharm Arzneimittel | 10216988 10216994 | 25.03.2020 |
| Chargenüberprüfungen | GeloMyrtol® forte, 20 magensaftresistente Weichkapseln | Destillat aus Eukalyptusöl, Süßorangenöl, Myrtenöl und Zitronenöl | G. Pohl-Boskamp und Co. KG | 01479157 | 25.03.2020 |
| Chargenrückruf | GinoRing® 0,120 mg / 0,015 mg pro 24 Stunden vaginales Wirkstofffreisetzungssystem, 1, 3 und 6 Vaginalringe | Etonogestrel, Ethinylestradiol | Exeltis Germany | 13423191 13423222 13423239 | 24.03.2020 |
| Rückrufe allgemein | Esmya 5 mg, „kohlpharma“, 28 und 84 Tabletten | Ulipristalacetat | kohlpharma-GmbH | 23.03.2020 | |
| Chargenrückruf | Calcium-Sandoz D Osteo intens 1200 mg / 800 I.E, 40 Brausetabletten | Calcium, Colecalciferol | Hexal | 00687014 | 23.03.2020 |
| Rückrufe allgemein | Esmya 5 mg, „Emra-Med“, 28 und 84 Tabletten | Ulipristalacetat | Emra-Med Arzneimittel | 10756963 11158750 | 23.03.2020 |
| Rückrufe allgemein | Esmya 5 mg, „Orifarm“, 84 Tabletten | Ulipristalacetat | Orifarm | 11158230 | 23.03.2020 |
| Rote-Hand-Briefe | Xeljanz® | Tofacitinib | Pfizer Pharma | 20.03.2020 | |
| Chargenrückruf | Testavan® 20 mg / g, 3 Stück, transdermales Gel | Testosteron | Ferring Arzneimittel | 14242942 | 20.03.2020 |
| Rückrufe allgemein | Esmya® 5 mg, 28 und 84 Tabletten | Ulipristalacetat | Gedeon Richter Pharma | 09633385 02163812 | 20.03.2020 |
Zeige Ergebnisse 511-519 von 519.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Chargenrückruf
Duloxetin beta URO 20 mg magensaftresistente Hartkapseln, 28 und 98 Stück, Duloxetin beta URO 40 mg magensaftresistente Hartkapseln, 28 und 98 Stück
| Hersteller: betapharm Arzneimittel GmbH |
Produkt: Duloxetin beta URO 20 mg und 40 mg |
Wirkstoff: Duloxetin |
| Datum: 28.08.2023 |
PZN: 08833107, 07587043, 07587066, 09174374 |
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