Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

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Rückrufe und
Überprüfungen

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Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 1301-1310 von 2936.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Herstellerinformation	Nebivolol-Actavis	Nebivolol	Puren Pharma		04.12.2018
Chargenrückruf	Ramipril Puren 5 mg, 20 Tabletten	Ramipril	Puren Pharma	09313226	04.12.2018
Chargenrückruf	Trigoa®, 1x21, 3x21 und 6x21 Dragees	Levonorgestrel, Ethinylestradiol	Pfizer Pharma PFE	06961060 06961077 03025495	04.12.2018
Herstellerinformation	Palexia®	Tapentadol	Grünenthal		07.12.2018
Rote-Hand-Briefe	Trigoa®	Levonorgestrel, Ethinylestradiol	Pfizer Pharma PFE		10.12.2018
Chargenrückruf	Synacthen® 250 Mikrogramm, 1x1 ml und 10x1 ml, Injektionslösung	Tetracosactid	sigma-tau Arzneimittel	00997281 01223400	10.12.2018
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Verzenios®	Abemaciclib	Lilly	14219274 14219280 14219334 14219297 14219305 14219340 14219311 14219328 14219357	11.12.2018
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Aimovig®	Erenumab	Novartis Pharma	14236568 14292176	11.12.2018
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Ozempic®	Semaglutid	Novo Nordisk		11.12.2018
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Zanosar®	Streptozocin	Riemser	14445409	11.12.2018

Zeige Ergebnisse 501-504 von 504.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Änderungen in der Verschreibungspflicht	13.05.2024
Information der Institutionen und Behörden	BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin	13.05.2024
Information der Institutionen und Behörden	PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung	13.05.2024
Information der Institutionen und Behörden	PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln	21.05.2024

Chargenrückruf

Hersteller: Puren Pharma GmbH & Co. KG, 81829 München	Produkt: Aurodes-EE® 20 0,020 mg/0,150 mg, 6x21 Filmtabletten, Aurodes-EE® 30 0,150 mg/0,030 mg, 3x21 und 6x21 Filmtabletten	Wirkstoff: Desogestrel, Ethinylestradiol
Datum: 10.03.2020	PZN: 10347182, 10272811, 10272828

Betroffene Chargen:

Aurodes-EE® 20 0,020 mg/0,150 mg
6x21 Filmtabletten
Ch.-B.: LF15320B

Aurodes-EE® 30 0,150 mg/0,030 mg
3x21 und 6x21 Filmtabletten
Ch.-B.: LF14671A, LF14698A

Aufgrund der nicht aktualisierten Packungsbeilage hinsichtlich der Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen und der daraus resultierenden möglichen Risiken für den Patienten, die vom Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz (PRAC) vom 29. Oktober 2018 (EMA/PRAC/707548/2018) empfohlen wurden, werden im Einvernehmen mit der zuständigen Überwachungsbehörde, der Regierung von Oberbayern, die genannten Chargen von Aurodes-EE® 20 (Desogestrel, Ethinylestradiol) 0,020 mg/0,150 mg, 6x21 Filmtabletten (PZN 10347182), und Aurodes-EE® 30 0,150 mg/0,030 mg, 3x21 und 6x21 Filmtabletten (PZN 10272811 und 10272828), zurückgerufen.

Wir bitten Sie um Überprüfung Ihrer Warenbestände und Rücksendung der betroffenen Packungen mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel zur Gutschrift.

Bestände aus der Klinikversorgung können (ausreichend frankiert) direkt an folgende Retourenanschrift geschickt werden:

Puren Pharma GmbH & Co. KG
c/o Movianto Deutschland GmbH
In der Vogelsbach 1
66540 Neunkirchen/Saarland.