In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Rote-Hand-BriefeTepadina (Thiotepa) 100 mg04.06.2020
HerstellerinformationTolperison02.06.2020
ChargenrückrufL-Thyrox® Hexal® 100 Mikrogramm, 100 TablettenLevothyroxinHexal29.05.2020
Rückrufe allgemeinLariam, „kohlpharma“, 8 Tabletten Mefloquinkohlpharma-GmbH0889830229.05.2020
Rückrufe allgemeinLariam, „Emra-Med“ 8 TablettenMefloquinEmra-Med Arzneimittel0739318429.05.2020
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation
Sunosi®SolriamfetolJazz Pharmaceuticals16243615
16243621
16243667
29.05.2020
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation
Rizmoic®Naldemedin Shionogi B.V.15735730
15866610
15735747
15735753
29.05.2020
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation
Nubeqa®DarolutamidBayer15586709
15630327
29.05.2020
HerstellerinformationL-Thyrox® Hexal® 100 Mikrogramm Tabletten, 100 Stück Hexal28.05.2020
HerstellerinformationAnticholium®PhysostigminsalicylatDr. Franz Köhler Chemie26.05.2020
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller:
Aurobindo Pharma GmbH
Produkt:
Levetiracetam Aurobindo, Filmtabletten, diverse
Wirkstoff:
Levetiracetam
Datum:
25.11.2014
PZN:
09478708, 09478714, 09478795
Levetiracetam Aurobindo 500 mg, 50 und 100 Stück, Filmtabletten, Ch.-B.: LW5012018-C und LW5012018-D Levetiracetam Aurobindo 1000 mg, 200 Stück, Filmtabletten, Ch.-B.: LW1012012-A Aus einer Apotheke erhielt die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) eine Einsendung des genannten Präparates. Die Firma Aurobindo Pharma GmbH, 85716 Unterschleißheim, bittet nun um folgende Veröffentlichung: »Bei den Arzneimitteln Levetiracetam ­Aurobindo 500 mg, 50 und 100 Stück und 1000 mg, 200 Stück, Filmtabletten (PZN 09478708, 09478714 und 09478795) kann eine Verunreinigung (Verfärbung einzelner Tabletten) vorliegen. Vorsorglich werden daher alle im Markt befindlichen Packungen der genannten Chargen zurückgerufen. Wir bitten Sie, nach Überprüfung Ihres Lagerbestandes die betroffenen Packungen unter Angabe Ihrer vollständigen Kontaktdaten und Nennung ihrer Bankverbindung an: NextPharma Logistics GmbH Retourenabteilung Reichenberger Straße 43 33605 Bielefeld Faxnummer: 052120 83-180 zu retournieren. Die Auslagen für die Rücksendung sowie der Warenwert werden erstattet.«