In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1291-1300 von 2983.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | ASS TAD 100 mg protect®, 100 magensaftresistente Filmtabletten | Acetylsalicylsäure | TAD Pharma | 03828202 | 19.11.2018 |
Chargenrückruf | Erythromycin Stragen 1 g, 10 Stück, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | Erythromycin | Stragen Pharma | 06960557 | 19.11.2018 |
Chargenrückruf | Irbesartan Heumann 300 mg, 28, 56 und 98 Filmtabletten | Irbesartan | Heumann Pharma | 09505486 09505500 09505517 | 19.11.2018 |
Chargenrückruf | Valsartan dura und Valsartan / HCT Mylan | Valsartan | Mylan dura | 09239582 09239599 09239607 09239613 09239636 09333803 09333826 10054959 10054965 10054971 10054988 10054994 10055002 10055019 10055025 10055031 10055048 | 23.11.2018 |
Chargenrückruf | Uro-Vaxom 6 mg, „kohlpharma“, 30 und 90 Hartkapseln | Escherichia-coli-Lysat | kohlpharma | 09490247 09490253 | 26.11.2018 |
Chargenrückruf | Prednifluid® 10 mg / ml, 1x5 ml Augentropfensuspension | Prednisolonacetat | mibe | 10775794 | 26.11.2018 |
Rückrufe allgemein | Taxilan 100 mg, 50, 100 und 10x20 Filmtabletten | Perazin | Lundbeck | 02491172 04917014 02549612 | 27.11.2018 |
Herstellerinformation | Erwinase® | Crisantaspase | Jazz Pharmaceuticals Germany | 03.12.2018 | |
Chargenrückruf | Uro-Vaxom 6 mg, „Emra-Med“, 30 und 90 Hartkapseln | Escherichia-coli-Lysat | Emra-Med Arzneimittel | 09687889 09687895 | 03.12.2018 |
Chargenrückruf | Solosin® Tropfen, 50 und 100 ml Lösung | Theophyllin | Sanofi-Aventis Deutschland | 02089984 03087697 | 03.12.2018 |
Zeige Ergebnisse 501-509 von 509.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Rote-Hand-Briefe
Rote-Hand-Brief zu Brivudin-haltigen Arzneimitteln: Weitere Maßnahmen zur Vermeidung potenziell tödlicher Wechselwirkungen mit Fluoropyrimidinen
Wirkstoff: Brivudin und Fluoropyrimidinen |
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Datum: 12.05.2020 |
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