In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 121-130 von 3238.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Kavigale® | Sipavibart | Astra-Zeneca | 01.02.2025 | |
| Chargenrückruf | Nystatin Holsten Suspension | Holsten Pharma | 00709460 | 31.01.2025 | |
| Herstellerinformation | Xylocain Gel 2 %, 10x30 g | Lidocainhydrochlorid | Aspen Germany | 28.01.2025 | |
| Chargenrückruf | Morphin-HCl Krewel® 10 mg Retardtabletten | Morphin | Krewel Meuselbach | 01391155 01391161 | 27.01.2025 |
| Chargenrückruf | Biochemie Pflüger® Lotion Nr. 1 Calcium fluoratum, Biochemie Pflüger® Lotion Nr. 7 Magnesium phosphoricum, Biochemie Pflüger® Lo | Homöopathisches Laboratorium Alexander Pflüger | 05870303 05870326 05870332 | 27.01.2025 | |
| Chargenrückruf | 10 / 50 Vayamed Cannabisextrakt, 30 ml | Cannabisextrakt | Vayamed | 17998250 | 24.01.2025 |
| Chargenrückruf | Pfefferminzblätter Tee | Aurica Naturheilmittel und Naturwaren | 04597880 | 22.01.2025 | |
| Chargenrückruf | Pernionin® | Benzylnicotinat | Hermes Arzneimittel | 03532163 | 17.01.2025 |
| Chargenrückruf | Flucinar® | Fluocinolonacetonid | Abanta Pharma | 04674758 | 16.01.2025 |
| Chargenrückruf | Dasatinib Zentiva 140 mg Filmtabletten | Dasatinib | Zentiva Pharma | 15592029 | 14.01.2025 |
Zeige Ergebnisse 121-130 von 558.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BVL: Pergolid-haltige Tierarzneimittel: Risiko der versehentlichen Einnahme durch Menschen | 29.11.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Risiko für Fehldosierungen bei Acetylsalicylsäure-haltigen Arzneimitteln (100 mg), die über eine Standardzulassung verfügen | 28.11.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: PRAC/CMDh: Empfehlung zum Widerruf der Zulassung Amfepramon-haltiger Arzneimittel | 25.11.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 2022 | 08.11.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderung der Analgetika-Warnhinweis-Verordnung: Neue Kennzeichnung Analgetika-haltiger Rezeptur- und Defekturarzneimittel in Kürze erforderlich - Update | 25.10.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Informationsschreiben zu Paxlovid® (▼, Nirmatrelvir/Ritonavir): Verlängerung der Haltbarkeit um sechs Monate | 13.10.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Umfrage zu Meldungen an die AMK | 11.10.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass von Cotrimoxazol (Sulfamethoxazol und Trimethoprim): Beschaffung ausländischer Ware über internationale Apotheken möglich - Update | 11.10.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass von Cotrimoxazol (Sulfamethoxazol und Trimethoprim): Beschaffung ausländischer Ware über internationale Apotheken möglich | 10.10.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 30.09.2022 |
Rückrufe allgemein
Caramlo® 8 mg/5 mg, Caramlo® 16 mg/5 mg und Caramlo® 16 mg/10 mg, jeweils 98 Tabletten
| Hersteller: Apontis Pharma Deutschland GmbH & Co. KG |
Produkt: Caramlo® |
Wirkstoff: Candesartancilexetil/ Amlodipinbesilat |
| Datum: 17.04.2023 |
PZN: 10542073, 15815110, 10542044 |
|