In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Puri-Nethol | Mercaptopurin | Emra-Med Arzneimittel | 15201336 | 26.05.2025 |
| Chargenrückruf | Paracetamol SANAVITA 250 mg Zäpfchen | Paracetamol | Sanavita Pharmaceuticals | 14416394 | 23.05.2025 |
| Rote-Hand-Briefe | Ixchiq | Valneva Austria | 22.05.2025 | ||
| Chargenrückruf | Puri-Nethol | Mercaptopurin | Aspen Pharma Trading Limited | 00847676 | 22.05.2025 |
| Chargenrückruf | Entocort® rektal | Budesonid | Tillotts Pharma | 11556321 | 22.05.2025 |
| Chargenrückruf | Levodopa / Benserazid-neuraxpharm® 50 mg / 12,5 mg Tabletten | Levodopa / Benserazid | neuraxpharm Arzneimittel | 09467596 09467627 09467656 | 21.05.2025 |
| Herstellerinformation | Toxogonin® | Obidoximchlorid | 20.05.2025 | ||
| Chargenrückruf | Ipratropiumbromid 250 µg / ml Stulln, Lösung für einen Vernebler, 50x1 ml und 50x2 ml | Ipratropiumbromid | Penta Arzneimittel | 11509824 11509830 | 20.05.2025 |
| Chargenrückruf | Arilin® 250 mg Filmtabletten, 12 Stück, Arilin® 500 mg Filmtabletten, 10 und 20 Stück | Metronidazol | Dr. August Wolff Arzneimittel | 02182637 02724311 02587877 | 20.05.2025 |
| Chargenrückruf | Bepanthol Feuchtigkeitsspendende Gesichtscreme LSF 25, 50 ml, Bepanthol Lipstick, 4,5 g, Bepanthol Lipstick, ohne Faltschachtel, | Bayer Vital | 16529820 02605026 10392596 | 20.05.2025 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Medikationsfehler bei der Einnahme von Paxlovid® (▼, Nirmatrelvir/Ritonavir) | 17.01.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Informationen zur eingeschränkten Verfügbarkeit von Antibiotika, insbesondere für Kinder | 26.12.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass Calciumfolinat-haltiger Parenteralia: Einschränkung der Distributionswege und eine kontingentierte Abgabe angeordnet | 20.12.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Äquivalenzdosistabellen zu Antibiotika aktualisiert | 20.12.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Vielen Dank für Ihren Einsatz zur Verbesserung der Patientensicherheit | 20.12.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ranitidin-haltige Arzneimittel: Befristetes Ruhen aller Zulassungen angeordnet - Update | 13.12.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Dringende Empfehlungen zur Verbesserung der Verfügbarkeit von Ibuprofen- und Paracetamol-haltigen Fiebersäften für Kinder | 13.12.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA: Ruhen der Zulassung von Arzneimitteln angeordnet, deren Bioäquivalenzstudien von Synchron Research Services, Indien, durchgeführt wurden | 09.12.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BVL: Pergolid-haltige Tierarzneimittel: Risiko der versehentlichen Einnahme durch Menschen | 29.11.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Risiko für Fehldosierungen bei Acetylsalicylsäure-haltigen Arzneimitteln (100 mg), die über eine Standardzulassung verfügen | 28.11.2022 |
Chargenrückruf
| Hersteller: NMG Pharma GmbH |
Produkt: Lucentis 10 mg/ml, „NMG Pharma“, 1 Fertigspritze, Injektionslösung |
Wirkstoff: Ranibizumab |
| Datum: 11.09.2018 |
PZN: 13364353 |
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