In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1281-1290 von 3052.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Tolperison | 02.06.2020 | |||
| Chargenrückruf | L-Thyrox® Hexal® 100 Mikrogramm, 100 Tabletten | Levothyroxin | Hexal | 29.05.2020 | |
| Rückrufe allgemein | Lariam, „kohlpharma“, 8 Tabletten | Mefloquin | kohlpharma-GmbH | 08898302 | 29.05.2020 |
| Rückrufe allgemein | Lariam, „Emra-Med“ 8 Tabletten | Mefloquin | Emra-Med Arzneimittel | 07393184 | 29.05.2020 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Sunosi® | Solriamfetol | Jazz Pharmaceuticals | 16243615 16243621 16243667 | 29.05.2020 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Rizmoic® | Naldemedin | Shionogi B.V. | 15735730 15866610 15735747 15735753 | 29.05.2020 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Nubeqa® | Darolutamid | Bayer | 15586709 15630327 | 29.05.2020 |
| Herstellerinformation | L-Thyrox® Hexal® 100 Mikrogramm Tabletten, 100 Stück | Hexal | 28.05.2020 | ||
| Herstellerinformation | Anticholium® | Physostigminsalicylat | Dr. Franz Köhler Chemie | 26.05.2020 | |
| Chargenrückruf | Clonazepam-neuraxpharm® 2,5 mg / ml 10 und 50 ml Lösung | Clonazepam | neuraxpharm Arzneimittel | 09680120 09680137 | 25.05.2020 |
Zeige Ergebnisse 511-520 von 520.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Chargenrückruf
Duloxetin beta URO 20 mg magensaftresistente Hartkapseln, 28 und 98 Stück, Duloxetin beta URO 40 mg magensaftresistente Hartkapseln, 28 und 98 Stück
| Hersteller: betapharm Arzneimittel GmbH |
Produkt: Duloxetin beta URO 20 mg und 40 mg |
Wirkstoff: Duloxetin |
| Datum: 28.08.2023 |
PZN: 08833107, 07587043, 07587066, 09174374 |
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