In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1281-1290 von 2964.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Mektovi® | Binimetinib | Pierre Fabre Pharma | 14275947 | 07.11.2018 |
| Chargenrückruf | Vasotop® P 1,25 mg Tabletten für Hunde, 28 und 3x28 Tabletten | Ramipril | Intervet Deutschland | 02557971 02556919 | 07.11.2018 |
| Rote-Hand-Briefe | Valproat | 09.11.2018 | |||
| Herstellerinformation | Gardasil® 9 | MSD Sharp & Dohme | 12.11.2018 | ||
| Chargenrückruf | Encepur Kinder, „Emra-Med“, 1 Fertigspritze | FSME-Impfstoff, inaktiviert | Emra-Med Arzneimittel | 06079008 | 12.11.2018 |
| Chargenrückruf | Morph Sandoz 10 mg, 100 Retardtabletten und Morphin Hexal 10 mg, 20, 50 und 100 Retardtabletten | Morphin | Hexal | 00830078 03646671 03646731 03646760 | 12.11.2018 |
| Chargenrückruf | Morph - 1 A Pharma 10 mg, 20, 50 und 100 Retardtabletten | Morphin | 1 A Pharma | 11372182 11372199 11372207 | 12.11.2018 |
| Chargenrückruf | Utipro® plus, 5 Kapseln und 15 Kapseln | Trommsdorff | 11128772 | 13.11.2018 | |
| Chargenrückruf | Arnica / Plumbum comp. A, 10x1 ml und 50x1 ml, flüssige Verdünnung zur Injektion | Wala Heilmittel | 01750708 02084840 | 19.11.2018 | |
| Chargenrückruf | Arnica / Plumbum comp. A, 20 g, Globuli velati | Wala Heilmittel | 08783958 | 19.11.2018 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Rückrufe allgemein
| Hersteller: Puren Pharma |
Produkt: Moxifloxacin-Actavis 400 mg, 5, 7 und 10 Filmtabletten |
Wirkstoff: Moxifloxacin |
| Datum: 09.04.2019 |
PZN: 10357430, 10357447, 10357482 |
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