In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1271-1280 von 2977.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Kymriah® | Tisagenlecleucel | Novartis | 14188461 | 07.11.2018 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Mylotarg® | Gemtuzumab Ozogamicin | Pfizer | 13906222 | 07.11.2018 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Mepsevii® | Vestronidase alfa | Ultragenyx | 14361546 | 07.11.2018 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Cuprior® | Trientin | gmp-Orphan | 14362741 | 07.11.2018 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Onpattro® | Patisiran | Alnylam Pharmaceuticals | 14362735 | 07.11.2018 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Myalepta® | Metreleptin | Aegerion Pharmaceuticals | 14042284 14042290 | 07.11.2018 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Tegsedi® | Inotersen | Ionis | 14318289 | 07.11.2018 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Braftovi® | Encorafenib | Pierre Fabre Pharma | 14275924 14275930 | 07.11.2018 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Imfinzi® | Durvalumab | Astra-Zeneca | 13929223 13929401 | 07.11.2018 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Cablivi® | Caplacizumab | Sanofi-Genzyme | 14299764 | 07.11.2018 |
Zeige Ergebnisse 501-509 von 509.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Chargenrückruf
| Hersteller: Rotexmedica GmbH Arzneimittelwerk |
Produkt: Erythromycin Rotexmedica 1 g, 10x1 g, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung |
Wirkstoff: Erythromycin |
| Datum: 08.08.2018 |
PZN: 10823932 |
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