In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1261-1270 von 2977.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rote-Hand-Briefe | 26.10.2018 | ||||
| Chargenrückruf | Rhinivict nasal 0,05 mg, 10 ml Nasenspray | Beclometason | Dermapharm | 04054725 | 26.10.2018 |
| Chargenrückruf | rbesartan / Hydrochlorothiazid Aurobindo 300 mg / 12,5 mg Filmtabletten, 98 Filmtabletten und Irbesartan / Hydrochlorothiazid Aurobind | Irbesartan + Hydrochlorthiazid | Aurobindo Pharma | 02816125 02816214 | 26.10.2018 |
| Chargenrückruf | Arilin® 250 mg, 12 Filmtabletten, Arilin® 500 mg, 10 Filmtabletten und Arilin® Kombipackung, 12 Filmtabletten und 6 Vaginalzäpfc | Metronidazol | Dr. August Wolff Arzneimittel | 02724311 02182637 02182643 | 29.10.2018 |
| Chargenrückruf | Piracetam-neuraxpharm®, 10x60 ml, Infusionslösung | Piracetam | neuraxpharm Arzneimittel | 07464085 | 29.10.2018 |
| Rückrufe allgemein | Quetiapin Zentiva 200 mg, 10, 50 und 100 Retardtabletten | Quetiapin | Zentiva Pharma | 09485625 09485631 09485648 | 30.10.2018 |
| Herstellerinformation | Erwinase® | Crisantaspase | Jazz Pharmaceuticals Germany | 05.11.2018 | |
| Rückrufe allgemein | Cannabis Flos Stellio Substanz, 1 | Cannamedical Pharma | 13978492 | 06.11.2018 | |
| Chargenüberprüfungen | Levodopa plus Benserazid AL 100 mg / 25 mg, 100 Hartkapseln | Levodopamin + Benserazid | Aliud Pharma | 12565776 | 06.11.2018 |
| Chargenrückruf | Predni M Tablinen® 8 mg, 10, 20, 50 und 100 Tabletten | Methylprednisolon | Zentiva Pharma | 08693675 08693681 08693698 08693706 | 06.11.2018 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Chargenrückruf
| Hersteller: Verla-Pharm Arzneimittel |
Produkt: Magnesium Verla®, 50 Brausetabletten |
Wirkstoff: Magnesium |
| Datum: 29.01.2019 |
PZN: 04909919 |
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