In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1251-1260 von 2964.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Herstellerinformation | Ozurdex® | Dexamethason | EurimPharm Arzneimittel | 12.10.2018 | |
Chargenrückruf | Ozurdex 700 Mikrogramm, „axicorp“, 1 Stück, Implantat in einem Applikator | Dexamethason | axicorp Pharma | 14033003 | 12.10.2018 |
Herstellerinformation | Sirturo® | Bedaquilin | Janssen-Cilag | 15.10.2018 | |
Chargenrückruf | Ozurdex 700 Mikrogramm, „Abacus”, 1 Stück, Implantat in einem Applikator | Abacus Medicine A/S | 13625486 | 15.10.2018 | |
Herstellerinformation | erapamil 120 ret – 1 A-Pharma®, 100 Retardtabletten | Verapamil | 1 A Pharma | 16.10.2018 | |
Rote-Hand-Briefe | HCT | 17.10.2018 | |||
Chargenrückruf | Maninil® 3,5, 30 und 180 Tabletten | Glibenclamid | Berlin-Chemie | 04346296 12147671 | 22.10.2018 |
Rückrufe allgemein | Doxepin-biomo 100 mg, 20, 50 und 100 Filmtabletten | Doxepin | biomo pharma | 01216854 01216877 01216883 | 22.10.2018 |
Chargenrückruf | Fol Lichtenstein 5 mg, 20, 50 und 100 Tabletten | Folsäure | Zentiva Pharma | 07219730 10067821 07219753 | 22.10.2018 |
Herstellerinformation | Revlimid® | Lenalidomid | Celgene | 23.10.2018 |
Zeige Ergebnisse 501-508 von 508.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Chargenrückruf
Hersteller: Sanofi-Aventis Deutschland |
Produkt: Frisium® 20 mg Tabs, 50 Tabletten |
Wirkstoff: Clobazam |
Datum: 26.02.2019 |
PZN: 03333593 |
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