In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 1251-1260 von 2941.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
HerstellerinformationOzurdex®DexamethasonEurimPharm Arzneimittel12.10.2018
ChargenrückrufOzurdex 700 Mikrogramm, „axicorp“, 1 Stück, Implantat in einem Applikator Dexamethasonaxicorp Pharma1403300312.10.2018
HerstellerinformationSirturo®BedaquilinJanssen-Cilag15.10.2018
ChargenrückrufOzurdex 700 Mikrogramm, „Abacus”, 1 Stück, Implantat in einem Applikator Abacus Medicine A/S1362548615.10.2018
Herstellerinformationerapamil 120 ret – 1 A-Pharma®, 100 RetardtablettenVerapamil1 A Pharma16.10.2018
Rote-Hand-BriefeHCT17.10.2018
ChargenrückrufManinil® 3,5, 30 und 180 Tabletten GlibenclamidBerlin-Chemie04346296
12147671
22.10.2018
Rückrufe allgemeinDoxepin-biomo 100 mg, 20, 50 und 100 Filmtabletten Doxepinbiomo pharma01216854
01216877
01216883
22.10.2018
ChargenrückrufFol Lichtenstein 5 mg, 20, 50 und 100 Tabletten FolsäureZentiva Pharma07219730
10067821
07219753
22.10.2018
HerstellerinformationRevlimid®LenalidomidCelgene23.10.2018
Zeige Ergebnisse 501-504 von 504.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenÄnderungen in der Verschreibungspflicht13.05.2024
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin13.05.2024
Information der Institutionen und BehördenPRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung13.05.2024
Information der Institutionen und BehördenPRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln21.05.2024

Chargenrückruf

Hersteller:
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
Produkt:
Linola®, 50, 75, 150 und 2x250 g Creme
Wirkstoff:
ungesättigte Fettsäuren
Datum:
28.08.2018
PZN:
02489672, 06340760, 06340777, 06340783
Betroffene Chargen:
Linola® 50 g Creme Ch.-B.: 608900, 610960, 701950, 704520
Linola® 75 g Creme Ch.-B.: 610020, 701330, 705700
Linola® 150 g Creme Ch.-B.: 610280, 701580, 705810
Linola® 2x250 g Creme Ch.-B.: 609960, 611740, 611750, 611760, 611770, 701090, 701100, 704260, 704270

Aufgrund eines Ergebnisses außerhalb der Spezifikation im Rahmen fortlaufender Stabilitätsprüfungen bei einer Charge rufen wir eigenverantwortlich die genannten Chargen Linola® (ungesättigte Fettsäuren), 50, 75, 150 und 2x250 g Creme (PZN 02489672, 06340760, 06340777 und 06340783), zurück.
Ein Arzneimittelrisiko für den Anwender besteht nicht.
Wir bitten Sie um Überprüfung der Warenbestände und um Rücksendung eventuell noch vorhandener Packungen zur Gutschrift an folgende Firmenadresse (Portokosten werden erstattet):

Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
Retourenabteilung
Sudbrackstraße 56
33611 Bielefeld
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