In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1241-1250 von 2983.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Ozurdex 700 Mikrogramm, „Emra-Med“, 1 Stück, Implantat in einem Applikator | Dexamethason | Emra-Med Arzneimittel | 13349626 | 08.10.2018 |
Chargenrückruf | Ozurdex 700 Mikrogramm, „CC Pharma“, 1 Stück, Implantat in einem Applikator | Dexamethason | CC Pharma | 13861436 | 08.10.2018 |
Chargenrückruf | Adenuric 120 mg, „Abacus”, 84 Filmtabletten | Febuxostat | Abacus Medicine A/S | 11479721 | 08.10.2018 |
Chargenüberprüfungen | BCG-Medac, „CC Pharma“, 3 Stück, Trockensubstanz mit Lösungsmittel | BCG-Lebendimpfstoff; Stamm RIVM | CC Pharma | 05993922 | 08.10.2018 |
Rote-Hand-Briefe | Ozurdex® | Dexamethason | Allergan Pharmaceuticals Ireland | 08.10.2018 | |
Herstellerinformation | Sildenafil | 11.10.2018 | |||
Chargenrückruf | Ozurdex 700 Mikrogramm, „Haemato Pharm“ 1 Stück, Implantat in einem Applikator | Dexamethason | Allergan Pharmaceuticals | 13988987 | 11.10.2018 |
Chargenrückruf | Ozurdex 700 Mikrogramm, „kohlpharma“ 1 Stück, Implantat in einem Applikator | Dexamethason | kohlpharma-GmbH | 12493841 | 11.10.2018 |
Chargenrückruf | Ozurdex 700 Mikrogramm, „Orifarm”, 1 Stück, Implantat in einem Applikator | Dexamethason | Orifarm | 12526575 | 11.10.2018 |
Chargenrückruf | Irbesartan Aurobindo 150 mg, Irbesartan / Hydrochlorothiazid Aurobindo 150 mg / 12,5 mg, 300 mg / 12,5 mg und 300 mg / 25 mg Filmtablett | Aurobindo Pharma | 02724216 02724222 02815947 02815953 02816071 02816094 02816125 02816131 02816148 02816214 | 11.10.2018 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Chargenrückruf
Hersteller: Sanofi-Aventis Deutschland |
Produkt: Batrafen® 1 %, 30 g Puder |
Wirkstoff: Ciclopirox |
Datum: 29.01.2019 |
PZN: 02525505 |
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