In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1231-1240 von 3043.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Keppra 1000 mg Filmtabletten, 100 Filmtabletten | Levetiracetam | UCB Pharma | 01218155 | 28.09.2018 |
Rückrufe allgemein | Aknefug® EL, 25 und 50 ml, Lösung zur Anwendung auf der Haut | Erythromycin | Dr. August Wolff Arzneimittel | 08772877 03182622 | 01.10.2018 |
Chargenrückruf | Cetirizin Fair-Med Healthcare 10 mg, 20, 50 und 100 Filmtabletten | Cetirizin | Fair-Med Healthcare | 10280696 10280704 10280710 | 02.10.2018 |
Herstellerinformation | Valproat – 1A Pharma® 300 mg und 500 mg Retardtabletten | Valproat | 1A Pharma | 02.10.2018 | |
Herstellerinformation | Erwinase® | Crisantaspase | Jazz Pharmaceuticals Germany | 02.10.2018 | |
Rote-Hand-Briefe | Xarelto® | Rivaroxaban | 02.10.2018 | ||
Chargenrückruf | Keppra 1000 mg, „Emra-Med“, 100 und 200 Filmtabletten | Levetiracetam | Emra-Med Arzneimittel | 01897587 05124497 | 05.10.2018 |
Chargenrückruf | Mito-extra® 40 mg, 1, 4 und 5 Durchstechflaschen sowie 1 Durchstechflasche Klinikpackung | Mitomycin | Medac | 11213414 12357948 11213443 11213466 | 05.10.2018 |
Rote-Hand-Briefe | Mito-extra® 40 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Lösung | medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH | 05.10.2018 | ||
Rote-Hand-Briefe | Mito-medac® 20 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Lösung zur intravesikalen Anwendung sowie Mito-extra® 40 mg Pul | medac Gesellschaft | 05.10.2018 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Empfehlungen der Deutschen Gesellschaft für Infektiologie zu therapeutischen Alternativen bei Lieferengpass von Azithromycin-haltigen Arzneimitteln | 23.08.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Semglee (Insulin glargin) 100 Einheiten/ml Injektionslösung in Fertigpen - OP (5x3 ml): Gestattung zum Inverkehrbringen in englischer Aufmachung | 26.08.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Dropizol (eingestellte Opiumtinktur), 10 mg/ml Tropfen zum Einnehmen: Meldungen zu schwankender Tropfengröße | 27.08.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PEI: Beyfortus® (▼, Nirsevimab), 50 mg und 100 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze: Gestattung zum Inverkehrbringen in französischer und spanischer Beschriftung | 03.09.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Charakteristischer Eigengeruch Metformin-haltiger Arzneimittel | 04.09.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG/PEI: Versorgungsmangel für Arzneimittel mit dem Wirkstoff Nirsevimab (▼) festgestellt | 24.09.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PEI: Beyfortus® (▼, Nirsevimab), 50 mg und 100 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze: Gestattung zum Inverkehrbringen in französischer und spanischer Beschriftung - Update | 17.10.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für isotonische Natriumchlorid-Lösungen festgestellt | 18.10.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Empfehlung zum Ruhen der Zulassung von Oxbryta® (▼, Voxelotor) 500 mg Filmtabletten aufgrund des Risikos für Sichelzellkrisen - Update | 30.10.2024 |
Chargenrückruf
Hersteller: remedix |
Produkt: Palexia retard 100 mg, „remedix“, 54 Retardtabletten |
Wirkstoff: Tapentadol |
Datum: 14.10.2019 |
PZN: 10998181 |
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