In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Zeige Ergebnisse 1221-1230 von 3063.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation
Selgamis®Trifaroten Galderma16399429
16397376
02.09.2020
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation
Daurismo®Glasdegib Pfizer16331590
16331609
02.09.2020
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation
ReblozylLuspaterceptCelgene16166990
16167009
02.09.2020
ChargenrückrufTelmisartan / Hydrochlorothiazid Glenmark 40 mg / 12,5 mg, 98 TablettenTelmisartan / HydrochlorothiazidGlenmark Arzneimittel1039389731.08.2020
ChargenrückrufDiltahexal® 60 mg, 50 und 100 Filmtabletten, Diltahexal® 90 mg, 50 und 100 Retardtabletten DiltiazemHexal07687081
07687098
07307635
07307641
27.08.2020
ChargenrückrufErnährungssonde, Ch 4,5, 38 und 50 cm, Ch 6, 50 cm, Ch 9, 50 und 100 cm, Ch 12, 50 und 100 cm B. Braun Melsungen02197142
02197159
02197165
02197171
02197188
04047949
02197202
27.08.2020
ChargenrückrufArcoxia 60 mg, „CC Pharma“, 20 und 50 FilmtablettenEtoricoxibCC Pharma03317068
03127971
27.08.2020
ChargenrückrufVimpat 100 mg, „Orifarm“, 56 und 168 FilmtablettenLacosamidOrifarm05488578
05488584
27.08.2020
ChargenrückrufMonuril 3000 mg, „Pharma Gerke“, 1x8 g Granulat FosfomycinPharma Gerke1128744725.08.2020
ChargenrückrufEncepur Erwachsene, „kohlpharma“, 1 FertigspritzeFSME-Impfstoff, inaktiviertkohlpharma-GmbH0311811021.08.2020
Zeige Ergebnisse 521-521 von 521.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller:
Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG
Produkt:
Amoxicillin, Heumann
Wirkstoff:
Amoxicillin
Datum:
21.02.2017
PZN:
04511967, 04511973, 10174480, 04472724, 04472730, 07289127
Betroffene Chargen:
Amoxicillin 500 Heumann, 10, 20 und 30 Filmtabletten, Ch.-B.: 5066003L, 5066003M, 5066003N

Amoxicillin 1000 Heumann, 10, 20 und 30 Filmtabletten, Ch.-B.: 5046005L, 5046006M, 5046007M, 5046008M, 5046009M, 5046010M, 5046005N, 5046006N


Wir erhielten Meldungen über teilweise verfärbte Tabletten einiger Chargen des genannten Produktes. Daher rufen wir vorsorglich die folgenden Chargen der Produkte Amoxicillin 500 Heumann, 10, 20 und 30 Filmtabletten (PZN 04511967, 04511973 und 10174480), und Amoxicillin 1000 Heumann, 10, 20 und 30 Filmtab­letten (PZN 04472724, 04472730 und 07289127), vom Markt zurück. Wir bitten Sie um Überprüfung Ihrer Warenbestände und um Rücksendung vorhandener Packungen zur Gutschrift mittels APG-Formular ausschließlich über den pharmazeutischen Großhandel.