In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 1221-1230 von 3085.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufFerinject 50 mg Eisen / ml, 2x10 ml Injektions- und Infusionslösung EisencarboxymaltoseVifor Pharma Deutschland0880580305.10.2020
ChargenrückrufBinocrit 40.000 I.E. / 1 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze, „axicorp”, 1 und 6 Stück Epoetin alfaaxicorp Pharma11314380
11314374		28.09.2020
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Kaftrio®Elexacaftor Vertex Pharmaceuticals1638766228.09.2020
ChargenrückrufThyreo Injektopas®, 10 und 100 Ampullen Injektionslösung Lycopus virginicus D2, Ferrum iodatum D10, Avena sativa D1, Humulus lupulus D1Pascoe Pharmazeutische Präparate11186060
11186077		25.09.2020
HerstellerinformationMidazolam Puren 2 mg / ml, 50 ml Injektions- und InfusionslösungMidazolamPuren Pharma1135642124.09.2020
ChargenüberprüfungenPrivigen 100 mg / ml, „Emra-Med“, 200 ml InfusionslösungImmunglobulin G vom MenschenEmra-Med Arzneimittel1238534722.09.2020
ChargenüberprüfungenStelara 130 mg, „Paranova Pack A / S“, 26 ml Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungUstekinumabParanova Pack A/S1315475622.09.2020
ChargenrückrufPyolysin® Wund- und Heilsalbe, 30 g Creme Pyolysin-Kulturfiltrat, Zinkoxid, SalicylsäureSerumwerk Bernburg1372590522.09.2020
HerstellerinformationNulojix®BelataceptBristol-Myers SquibbaA21.09.2020
ChargenrückrufVimpat 100 mg, „CC Pharma“, 168 Filmtabletten LacosamidCC Pharma0253786221.09.2020
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Chargenrückruf

Hersteller:
ratiopharm GmbH		 Produkt:
Dexa-ratiopharm, diverse		 Wirkstoff:
Dexamethason
Datum:
11.10.2016		 PZN:
09205175, 03417746, 04907990, 04805321, 04805338, 07633926, 07633932
Betroffene Chargen:
Dexa-ratiopharm 8 mg, 1, 3, 10, 30 und 150 Stück, Ampullen; Ch.-B.: siehe APG-Formular
Dexa-ratiopharm 40 mg, 1 Stück, Ampullen; Ch.-B.: P39375, P48805, R14120 und R14121
Dexa-ratiopharm 100 mg, 1 Stück, Ampullen; Ch.-B.: P45561, P45759, R22492, R22492P, R22493 und S25124

Wir rufen vorsorglich die genannten Chargen von Dexa-ratiopharm 8 mg (Dexamethason), 1, 3, 10, 30 und 150 Ampullen (PZN 09205175, 03417746, 04907990, 04805321 und 04805338), Dexa-ratiopharm 40 mg, 1 Ampulle (PZN 07633926), und Dexa-ratiopharm 100 mg, 1 Ampulle (PZN 07633932), zurück. Der Rückruf erfolgt, da beim genannten Produkt in der Gebrauchsinformation unter der Dosierungsanleitung für »Interstitielle Aspirationspneumonie« eine fehlerhafte Angabe bezüglich der dort genannten Anzahl der Ampullen enthalten ist, die zu einer Überdosierung führen könnte. Wir bitten um Überprüfung Ihrer Warenbestände und Rücksendung der betroffenen Packungen zur Gutschrift mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel.

 

Krankenhausapotheker werden gebeten, vorhandene Originalpackungen ausreichend frankiert direkt an

Transpharm Logistik GmbH

Retouren-Abteilung

Graf-Arco-Str 3

89079 Ulm

zur Gutschrift zurück zu senden (Portokosten werden erstattet).