In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1221-1230 von 2983.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Arilin® 500 mg, 10 und 20 Filmtabletten | Metronidazol | Dr. August Wolff Arzneimittel | 02724311 02587877 | 17.09.2018 |
Chargenrückruf | Palexia retard 100 mg, „Eurim Pharm”, 24, 54 und 100 Retardtabletten und Palexia retard 150 mg, „EurimPharm”, 54 Retardtabletten | Tapentadol | EurimPharm Arzneimittel | 11029834 11029840 11029857 11029886 | 18.09.2018 |
Herstellerinformation | Tramadolor® 100 Injekt Injektionslösung | Hexal | 18.09.2018 | ||
Chargenrückruf | Votrient 400 mg, „axicorp“, 30 Filmtabletten | Pazopanib | axicorp Pharma B.V. | 21.09.2018 | |
Chargenrückruf | Pinimenthol® Erkältungssalbe Eucalyptusöl Kiefernnadelöl Menthol 20 g Creme | Eucalyptusöl Kiefernnadelöl | Dr. Willmar Schwabe | 03745284 | 24.09.2018 |
Chargenüberprüfungen | Midro Tee, 48 g, Tee | Sennesblätter | Midro Lörrach | 08604967 | 25.09.2018 |
Chargenrückruf | BD Micro-Fine Ultra 0,25 mm (31G) x 5 mm, 100 Pen-Nadeln | Becton Dickinson | 09372861 | 25.09.2018 | |
Chargenrückruf | Ipratropiumbromid 250 µg / ml Stulln, 50x0,5 ml, Lösung für einen Vernebler | Penta Arzneimittel | 11509818 | 25.09.2018 | |
Chargenrückruf | Valsartan Stada 160 mg, 28, 56 und 98 Filmtabletten, Valsartan Stada 320 mg, 98 Filmtabletten und Valsartan / HCT STADA 160 mg / 12, | Stadapharm | 07778300 07778323 07778346 07778381 07778429 07778435 07778441 | 25.09.2018 | |
Chargenrückruf | zetrol 10 mg, „EurimPharm“, 50 und 100 Tabletten | Ezetimib | EurimPharm Arzneimittel | 10188097 06198871 | 27.09.2018 |
Zeige Ergebnisse 501-509 von 509.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Herstellerinformation
Daivobet® Gel (Calcipotriol und Betamethason): Abweichende Angaben zur Haltbarkeit nach Anbruch auf Umverpackung, Flaschenetikett und Packungsbeilage
Hersteller: Leo Pharma GmbH |
Produkt: Daivobet® 50 Mikrogramm/g + 0,5 mg/g 60 Gramm Gel |
Wirkstoff: Calcipotriol und Betamethason |
Datum: 06.07.2020 |
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