In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Zeige Ergebnisse 1211-1220 von 3092.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Rote-Hand-Briefe29.10.2020
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Piqray®AlpelisibNovartis16020105
16020111
16020134
16020157		23.10.2020
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Blenrep®Belantamab-MafodotinGlaxo-Smith-Kline1662592723.10.2020
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Hepcludex®BulevirtidMyr Pharmaceuticals1665337223.10.2020
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Rozlytrek®EntrectinibRoche15393554
15292830		23.10.2020
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Trogarzo®Ibalizumab Theratechnologies1639829823.10.2020
HerstellerinformationTadalafilNeuraxpharm Arzneimittel22.10.2020
ChargenrückrufDafiro HCT 10 mg / 320 mg / 25 mg, „EurimPharm“, 98 FilmtablettenAmlodipin, Valsartan, HydrochlorothiazidEurimPharm Arzneimittel1660516519.10.2020
ChargenrückrufIbuprofen Stada 800 mg, 20, 50 und 100 RetardtablettenIbuprofen Stadapharm03716667
03716673
03716696		19.10.2020
ChargenrückrufIbuprofen AL 800 retard, 20, 50 und 100 Retardtabletten IbuprofenAliud Pharma04777323
04777346
04777352		19.10.2020
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Zeige Ergebnisse 521-523 von 523.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenParallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Chargenrückruf

Hersteller:
Veron Pharma		 Produkt:
Viread 245 mg »Veron Pharma«, 30 und 3x30 Stück, Filmtabletten		 Wirkstoff:
Tenofovir
Datum:
21.04.2015		 PZN:
05852860, 06446725
Betroffene Ch.-B.: 13VR039D

Von der zuständigen Behörde sind wir darüber informiert worden, dass Packungen der genannten Charge mit gefälschter Verpackung innerhalb Europas in den Handel gebracht wurden. Die enthaltenen Filmtabletten der untersuchten Packung, die als Fälschung identifiziert wurde, entsprechen laut Aussage des Zulassungsinhabers Gilead Sciences GmbH den Spezifikationen. Es bestand zu keiner Zeit eine Gefährdung für die Patienten. Vorsorglich rufen wir alle Packungen Viread 245 mg (Tenofovir), 30 und 3x30 Stück Filmtabletten (PZN 05852860 und 06446725) der genannten Charge zurück. Bitte überprüfen sie diesbezüglich Ihre Bestände und senden Sie noch vorhandene Ware der genannten Charge ausreichend frankiert gegen Gutschrift, beziehungsweise Ersatzleistung und Erstattung der Portokosten an folgende Firmenanschrift: Veron Pharma Vertriebs GmbH Kohlenhofstraße 10 67663 Kaiserslautern.