In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Zeige Ergebnisse 1201-1210 von 3413.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufDecortin® 5 mg, 100 TablettenPrednisonMerck Serono0026276307.12.2021
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation
MulpleoLusutrombopagShionogi1635907401.12.2021
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation
GavretoPralsetinibRoche17195137
17195166
01.12.2021
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation
TrodelvySacituzumab GovitecanGilead1760430501.12.2021
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation
BrukinsaZanubrutinibBeiGene Ireland Ltd.1750758801.12.2021
ChargenrückrufUrapidil Stragen 30 mg, 100 retardierte Hartkapseln, Urapidil Stragen 60 mg, 100 retardierte HartkapselnUrapidil Stragen Pharma11510951
11511011
29.11.2021
ChargenrückrufAprovel 300 mg, „Emra-Med“, 98 FilmtablettenIrbesartanEmra-Med Arzneimittel1674773529.11.2021
Rückrufe allgemeinDonepezil-HCl neuraxpharm® 5 mg und 10 mg, 28, 56 und 98 FilmtablettenDonepezilneuraxpharm Arzneimittel09381943
09381966
09381972
09382003
09382032
09382049
22.11.2021
ChargenrückrufAprovel und CoAprovel „Pharma Gerke“Irbesartan, HydrochlorothiazidPharma Gerke07746518
06910944
06944392
22.11.2021
ChargenrückrufLosartan AXiromed 25 mg, 50 mg und 100 mg 56 und 98 FilmtablettenLosartanMedical Valley Invest AB / Xiromed13817375
13817429
13817458
13817464
16.11.2021
Zeige Ergebnisse 581-588 von 588.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenUAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten11.11.2014
Information der Institutionen und BehördenColistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung04.11.2014
Information der Institutionen und BehördenHautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen04.11.2014
Information der Institutionen und BehördenPhosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien21.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung21.10.2014
Information der Institutionen und BehördenParallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014

Rückrufe allgemein

Alle Arzneimittel der Hanosan GmbH, alle Packungsgrößen

Hersteller:
Hanosan GmbH
Produkt:
Alle Arzneimittel der Hanosan GmbH
Datum:
05.01.2026

Alle Arzneimittel der Hanosan GmbH
Alle Packungsgrößen
Alle Chargen

Die Firma Hanosan GmbH, 30826 Garbsen, bittet um folgende Veröffentlichung:

„Aufgrund von Geschäftsaufgabe rufen wir sämtliche Chargen aller Arzneimittel der Firma Hanosan GmbH zurück. Dies hat rein formale Gründe. Es besteht kein Risiko für die Gesundheit. Die Nahrungsergänzungsmittel und Kosmetika der Hanosan GmbH sind von diesem Rückruf ausgeschlossen.

Wir bitten um Überprüfung der Warenbestände und Vernichtung von betroffener Ware bei Ihnen vor Ort. Eine Auflistung der betroffenen PZN in alphabetischer Reihenfolge finden Sie hier. Bitte senden Sie uns keine Arzneimittel-Packungen zu. Für die Gutschrift der Ware, senden Sie bitte eine Vernichtungserklärung mit der Kennzeichnung „HANOSAN-Produktrückruf“ entweder per E-Mail oder per Post unter Angabe des Arzneimittels, der Charge und des Verfalldatums, an:

ECKERT Rechtsanwälte Steuerberater Partnerschaftsgesellschaft mbB
Zu Händen: Dr. Robert Bähr
Robert-Enke-Straße 1
30169 Hannover.

Oder per E-Mail an: r.baehr@eckert.law.“