Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 1201-1210 von 3425.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Calciumcarbonat Calciumrenal, 200 Tabletten		bittermedizin	04790157	20.12.2021
Chargenrückruf	Vigantolvit Vitamin D3, K2 und Calcium, 30 und 60 Filmtabletten		P&G Health Germany	14371711 14371728	20.12.2021
Chargenrückruf	Soolantra 10 mg / g Creme, 45 g Creme	Ivermectin	Galderma Laboratorium	12568935	20.12.2021
Chargenrückruf	Fluocinolonacetonid, mikronisiert, 100 mg, 500 mg und 1g Pulver	Fluocinolonacetonid	Caesar & Loretz	09530024 09530047 09530076	15.12.2021
Rote-Hand-Briefe		Donepezil			13.12.2021
Rückrufe allgemein	Cilostazol UCB Pharma 50 mg, 28 und 98 Tabletten, Cilostazol UCB Pharma 100 mg, 28 und 98 Tabletten	Cilostazol	Apontis Pharma	10675348 10676773 10675785 10677206	13.12.2021
Chargenrückruf	Naropin® 2 mg / ml, 5x10 ml Injektionslösung	Ropivacain	Aspen	07592096	13.12.2021
Chargenrückruf	Lucentis® 10 mg / ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze	Ranibizumab	Novartis Pharma	10108939	13.12.2021
Chargenrückruf	Rhizoma Curcumae longae concis Ph.Eur., 100 g, 200 g und 1000 g		Heinrich Klenk	10389884 10389890 10389909	10.12.2021
Rückrufe allgemein	Pregabalin Glenmark 25, 50, 75, 100, 150, 200, 225 und 300 mg Hartkapseln, alle Packungsgrößen	Pregabalin	Glenmark Arzneimittel	10962154 11601205 10962160 10962177 10962208 10962214 10962243 10962266 10962272 10962289 10962071 10962088 10962094 10962102 10962119 10962125 10962131 10962148	08.12.2021

Zeige Ergebnisse 591-591 von 591.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Erythromycin-Zink kohlpharma 40 mg/ml + 12 mg/ml, „kohlpharma“, 30 ml und 2x30 ml, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut

Hersteller: kohlpharma GmbH	Produkt: Erythromycin-Zink kohlpharma 40 mg/ml + 12 mg/ml, „kohlpharma“ 30 ml und 2x30 ml, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer	Wirkstoff: Zineryt 40 mg/ml + 12mg/ml
Datum: 19.12.2025	PZN: 11229585, 11229579

Erythromycin-Zink kohlpharma 40 mg/ml + 12 mg/ml, „kohlpharma“
30 ml und 2x30 ml, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut
Ch.-B.: D35657, D35659

Die Firma kohlpharma GmbH, in 66663 Merzig, bittet um folgende Veröffentlichung:

„Der Originalhersteller von Erythromycin-Zink kohlpharma (Zineryt 40 mg/ml + 12mg/ml) führt im Ausland einen Rückruf wegen Nichteinhaltung der Konformität beim Wirkstoffhersteller durch. Wir schließen uns dieser Maßnahme an und rufen die genannten Chargen von Erythromycin-Zink kohlpharma 40 mg/ml + 12 mg/ml, 30 ml und 2x30ml, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut (PZN 11229585 und 11229579), zurück.

Wir bitten Sie, Ihre Bestände zu überprüfen und noch vorhandene Packungen zur Gutschrift ausreichend frankiert an die folgende Firmenadresse zurückzusenden (Portokosten werden erstattet):

kohlpharma-GmbH
Im Holzhau 8
66663 Merzig.

Alternativ können kohlpharma-Kunden Ihre Retoure zur Abholung über unser Kundenportal (www.kohlpharma.com/kundenportal/) anmelden.“