In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1201-1210 von 2977.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Pradaxa 110 mg, „Emra-Med“, 100 Hartkapseln | Dabigatran | Emra-Med | 10339509 | 31.08.2018 |
Chargenrückruf | Palexia retard 100 mg, “EurimPharm”, 50, 54 und 100 Retardtabletten | Tapentadol | EurimPharm Arzneimittel | 11851824 11029840 11029857 | 03.09.2018 |
Rote-Hand-Briefe | Jetrea® | Ocriplasmin | ThromboGenics NV | 04.09.2018 | |
Chargenrückruf | Prograf 1 mg, „Medicopharm“, 100 Hartkapseln | Tacrolimus | Medicopharm | 13425244 | 05.09.2018 |
Chargenrückruf | Prograf 1 mg, „kohlpharma“, 50 und 100 Hartkapseln | Tacrolimus | kohlpharma | 00008579 00008585 | 05.09.2018 |
Chargenrückruf | Abstral 100 Mikrogramm, 30 Sublingualtabletten | Fentanyl | Kyowa Kirin | 02040297 | 05.09.2018 |
Chargenrückruf | Prograf 1 mg, „Abacus“, 100 Hartkapseln | Tacrolimus | Abacus Medicine A/S | 10957696 | 05.09.2018 |
Chargenrückruf | Prograf 1 mg, „Emra-Med“, 50 und 100 Hartkapseln | Tacrolimus | Emra-Med | 08915288 08907395 | 05.09.2018 |
Chargenrückruf | Prograf 1 mg, „ADL Pharma“, 50 und 100 Hartkapseln | Tacrolimus | ADL Pharma | 06465881 06465898 | 06.09.2018 |
Chargenrückruf | Palexia retard 100 mg, „remedix“, 54 Retardtabletten, Palexia retard 150 mg, „remedix“, 50 und 100 Retardtabletten | Tapentadol | remedix | 10998181 10226082 10226194 | 06.09.2018 |
Zeige Ergebnisse 501-509 von 509.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Chargenrückruf
Hersteller: Cesra Arzneimittel GmbH & Co. KG, 76532 Baden-Baden |
Produkt: Feminon® A 30, 60 und 100 Hartkapseln |
Wirkstoff: Mönchspfefferfrüchte-Trockenextrakt |
Datum: 02.03.2020 |
PZN: 00453836, 00453842, 00453865 |
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