In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1191-1200 von 3029.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Diltahexal® 60 mg, 50 und 100 Filmtabletten, Diltahexal® 90 mg, 50 und 100 Retardtabletten | Diltiazem | Hexal | 07687081 07687098 07307635 07307641 | 27.08.2020 |
Chargenrückruf | Ernährungssonde, Ch 4,5, 38 und 50 cm, Ch 6, 50 cm, Ch 9, 50 und 100 cm, Ch 12, 50 und 100 cm | B. Braun Melsungen | 02197142 02197159 02197165 02197171 02197188 04047949 02197202 | 27.08.2020 | |
Chargenrückruf | Arcoxia 60 mg, „CC Pharma“, 20 und 50 Filmtabletten | Etoricoxib | CC Pharma | 03317068 03127971 | 27.08.2020 |
Chargenrückruf | Vimpat 100 mg, „Orifarm“, 56 und 168 Filmtabletten | Lacosamid | Orifarm | 05488578 05488584 | 27.08.2020 |
Chargenrückruf | Monuril 3000 mg, „Pharma Gerke“, 1x8 g Granulat | Fosfomycin | Pharma Gerke | 11287447 | 25.08.2020 |
Chargenrückruf | Encepur Erwachsene, „kohlpharma“, 1 Fertigspritze | FSME-Impfstoff, inaktiviert | kohlpharma-GmbH | 03118110 | 21.08.2020 |
Chargenrückruf | Encepur Erwachsene, „EurimPharm“, 10 Fertigspritzen | FSME-Impfstoff, inaktiviert | EurimPharm Arzneimittel | 00018715 | 21.08.2020 |
Chargenrückruf | ClinOleic 20 %, 6x1000 ml, Emulsion zur Infusion | Baxter Deutschland | 02573906 | 21.08.2020 | |
Herstellerinformation | Epaclob | Clobazam | Ethypharm | 21.08.2020 | |
Chargenrückruf | Encepur Erwachsene, „Orifarm“, 1 und 10 Fertigspritzen | FSME-Impfstoff, inaktiviert | Orifarm | 00821524 00832545 | 19.08.2020 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rote-Hand-Briefe
Rote-Hand-Brief zu Azithromycin: Erhöhte Rezidivrate für hämatologische Malignome und Mortalität bei Patienten nach hämatopoetischer Stammzelltransplantation unter Off-Label-Langzeittherapie
Hersteller: Pfizer Pharma PFE GmbH |
Wirkstoff: Azithromycin |
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Datum: 04.05.2018 |
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