In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1191-1200 von 2964.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rote-Hand-Briefe | Rotexmedica Arzneimittelwerk und Inresa Arzneimittel | 17.08.2018 | |||
| Chargenüberprüfungen | Atozet 10 mg / 10 mg, „EurimPharm“, 100 Filmtabletten | Ezetimib, Atorvastatin | EurimPharm Arzneimittel | 12478155 | 19.08.2018 |
| Chargenrückruf | Afinitor 5 mg, „CC Pharma“, 30 Tabletten | Everolimus | CC Pharma | 07776867 | 20.08.2018 |
| Chargenrückruf | Baycuten HC Creme, „ACA Müller“ 60 g | Clotrimazol, Hydrocortison | ACA Müller ADAG Pharma | 06586283 | 20.08.2018 |
| Chargenüberprüfungen | Simvastatin - 1 A Pharma® 30 mg, 100 Filmtabletten | Simvastatin | 1 A Pharma | 00766788 | 27.08.2018 |
| Chargenrückruf | Linola®, 50, 75, 150 und 2x250 g Creme | ungesättigte Fettsäuren | Dr. August Wolff Arzneimittel | 02489672 06340760 06340777 06340783 | 28.08.2018 |
| Chargenrückruf | Montelukast AL 5 mg, 20 Kautabletten | Montelukast | Aliud Pharma | 09718420 | 28.08.2018 |
| Chargenrückruf | Palexia retard 100 mg, „remedix“ 100 Retardtabletten | Tapentadol | remedix | 10226053 | 28.08.2018 |
| Herstellerinformation | Aspirin i.v. 500 mg | Acetylsalicylsäure | Bayer Vital | 28.08.2018 | |
| Herstellerinformation | Fastjekt® 300 Mikrogramm, Injektionslösung in einem Fertigpen | MEDA Pharma | 31.08.2018 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Chargenrückruf
| Hersteller: 1 A Pharma |
Produkt: AmoxiClav 125/31,25 TS - 1 A Pharma ® und AmoxiClav 250/62,5 TS -1 A Pharma ®, 100 ml, Pulver z. Herst. e. Suspension z. Einn. |
Wirkstoff: Amoxicillin, Clavulansäure |
| Datum: 13.05.2019 |
PZN: 06304528, 06312031 |
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