In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Lilly Deutschland | 24.04.2026 | |||
| Herstellerinformation | Neurocil® | Levomepromazin | Desitin Arzneimittel | 24.04.2026 | |
| Herstellerinformation | Atosil® | Promethazin | Desitin Arzneimittel | 24.04.2026 | |
| Herstellerinformation | Nifedipin Denk 20 retard | Nifedipin | Denk Pharma | 24.04.2026 | |
| Herstellerinformation | Glianimon® | Benperidol | Desitin Arzneimittel | 23.04.2026 | |
| Herstellerinformation | Ziextenzo | Pegfilgrastim | Hexal | 22.04.2026 | |
| Chargenrückruf | Oxygesic Dispersa 5 mg, 10 mg und 20 mg Schmelztabletten, „Orifarm“ | Oxycodon | Orifarm | 17940434 17940440 17940457 | 20.04.2026 |
| Chargenrückruf | Cisplatin Hikma 1 mg / ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Cisplatin | Hikma Pharma | 06470764 | 17.04.2026 |
| Chargenrückruf | Linola® Fett | Linolsäuren | Dr. August Wolff Arzneimittel | 01875835 | 14.04.2026 |
| Rote-Hand-Briefe | Mysimba | Naltrexon / Bupropion | Orexigen Therapeutics Ireland | 10.04.2026 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Irenat® (Natriumperchlorat) Tropfen: Inverkehrbringung von Ware aus Österreich ab Mai 2024 mit abweichender Dosierung zum deutschen Arzneimittel - Update | 08.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel für Arzneimittel mit der Wirkstoffkombination Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil festgestellt - Update | 07.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Sekundäre Knochenmarkaplasie aufgrund eines Medikationsfehlers: Einnahme von Cecenu® (Lomustin) anstelle von CEC® (Cefaclor) | 02.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 25.03.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/Bezirksregierung Köln: Gestattung gemäß § 79 Abs. 5 AMG für Natriumperchlorat Dyckerhoff 300 mg/ml Tropfen zum Einnehmen, als Fertigarzneimittel ohne Zulassung | 19.03.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Appell, die Bestellung saisonaler Grippeimpfstoffe gemäß Bedarfsplanung bis 31. März 2024 abzuschließen | 19.03.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel für Natriumperchlorat-haltige Arzneimittel festgestellt | 27.02.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2023 | 27.02.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktuelle Entwicklungen zur Fälschung von Ozempic® (Semaglutid): die Empfehlung an Apotheken zur Öffnung jeder Packung zwecks Prüfung auf Fälschungsmerkmale entfällt | 15.02.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel für Arzneimittel mit der Wirkstoffkombination Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil festgestellt | 01.02.2024 |
Chargenrückruf
| Hersteller: betapharm Arzneimittel GmbH |
Produkt: Lamotrigin beta 200 mg, Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen, 100 und 200 Stück |
Wirkstoff: Lamotrigin |
| Datum: 31.01.2017 |
PZN: 03645565, 03645602 |
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