In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Rezurock® | Belumosudil | Sanofi | 01.05.2026 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Jublia® | Efinaconazol | Almirall | 01.05.2026 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Ojemda® | Tovorafenib | Ipsen Pharma | 01.05.2026 | |
| Chargenrückruf | Hydromorphon Painbreak 8 mg, Retardtabletten | Hydromorphon | PB Pharma | 14256878 | 29.04.2026 |
| Rote-Hand-Briefe | Bendamustin Accord 25 mg / ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Bendamustin | Accord Healthcare | 28.04.2026 | |
| Chargenrückruf | Oxycodon-HCl beta 40 mg Retardtabletten | Oxycodon-HCl | betapharm Arzneimittel | 04681698 04681712 | 27.04.2026 |
| Chargenrückruf | Tinctura Tormentillae (70 %) 1:5, API, 100 ml, 250 ml und 1 l | Tinctura Tormentillae (70 %) 1:5 | Caesar & Loretz | 18890230 18890253 18890247 | 27.04.2026 |
| Rückrufe allgemein | Atorimib® APONTIS® 10 mg / 10 mg Tabletten, 90 Stück, Atorimib® APONTIS® 10 mg / 80 mg Tabletten, 90 Stück | Ezetimib, Atorvastatin | Apontis Pharma Deutschland | 18766228 18766317 | 27.04.2026 |
| Chargenrückruf | Fampridin-ratiopharm 10 mg Retardtabletten | Fampridin | ratiopharm | 17668558 17668564 18391811 | 27.04.2026 |
| Herstellerinformation | Lilly Deutschland | 24.04.2026 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Irenat® (Natriumperchlorat) Tropfen: Inverkehrbringung von Ware aus Österreich ab Mai 2024 mit abweichender Dosierung zum deutschen Arzneimittel - Update | 08.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel für Arzneimittel mit der Wirkstoffkombination Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil festgestellt - Update | 07.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Sekundäre Knochenmarkaplasie aufgrund eines Medikationsfehlers: Einnahme von Cecenu® (Lomustin) anstelle von CEC® (Cefaclor) | 02.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 25.03.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/Bezirksregierung Köln: Gestattung gemäß § 79 Abs. 5 AMG für Natriumperchlorat Dyckerhoff 300 mg/ml Tropfen zum Einnehmen, als Fertigarzneimittel ohne Zulassung | 19.03.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Appell, die Bestellung saisonaler Grippeimpfstoffe gemäß Bedarfsplanung bis 31. März 2024 abzuschließen | 19.03.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel für Natriumperchlorat-haltige Arzneimittel festgestellt | 27.02.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2023 | 27.02.2024 |
Chargenrückruf
| Hersteller: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |
Produkt: Tranxilium injizierbar 50 mg/2,5 ml, 5 Stück, Trockensubstanz mit Lösungsmittel |
Wirkstoff: Dikaliumclorazepat |
| Datum: 06.12.2016 |
PZN: 02559697 |
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