In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 111-120 von 3523.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Folsäure Hevert 5 mg Tabletten | Hevert-Arzneimittel | 18293103 | 23.02.2026 | |
| Chargenrückruf | Zeldox 20, 40, 60 und 80 mg Hartkapseln, 100 Stück, „EurimPharm“ | Ziprasidon | EurimPharm Arzneimittel | 01074911 04193496 06339455 18754969 | 23.02.2026 |
| Chargenrückruf | Amoxi-Clavulan Aurobindo 875 mg / 125 mg Filmtabletten | Amoxicillin / Clavulansäure | Puren Pharma | 08841207 | 19.02.2026 |
| Chargenrückruf | Perazin-neuraxpharm 200 mg Filmtabletten | Perazin | neuraxpharm Arzneimittel | 07229326 | 18.02.2026 |
| Chargenrückruf | Novaminsulfon Lichtenstein 500 mg Filmtabletten | Metamizol | Zentiva Pharma | 19843008 | 17.02.2026 |
| Chargenrückruf | Amlodipin Valsartan beta 10 mg / 160 mg Filmtabletten | Amlodipin Valsartan | betapharm Arzneimittel | 02238504 | 12.02.2026 |
| Chargenrückruf | Litalir 500 mg Hartkapseln, „FD Pharma” | Hydroxycarbamid | FD Pharma | 11877976 | 11.02.2026 |
| Herstellerinformation | Natpar® | Parathyroidhormon | Takeda | 10.02.2026 | |
| Rote-Hand-Briefe | Arixtra | Fondaparinux | Viatris Healthcare | 06.02.2026 | |
| Chargenrückruf | Berlosin 500 mg Tabletten | Metamizol | Berlin-Chemie | 07210462 11557680 07210485 02898330 | 06.02.2026 |
Zeige Ergebnisse 111-120 von 604.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel für Natriumperchlorat-haltige Arzneimittel festgestellt | 27.02.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2023 | 27.02.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktuelle Entwicklungen zur Fälschung von Ozempic® (Semaglutid): die Empfehlung an Apotheken zur Öffnung jeder Packung zwecks Prüfung auf Fälschungsmerkmale entfällt | 15.02.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel für Arzneimittel mit der Wirkstoffkombination Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil festgestellt | 01.02.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Vermehrt Verdachtsmeldungen eines potenziellen Missbrauchs Tropicamid-haltiger Augentropfen aus Apotheken | 29.01.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 24.01.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Beirat für Liefer- und Versorgungsengpässe beschließt weitere Maßnahmen zur Abmilderung des Versorgungsmangels von Salbutamol-haltigen Arzneimitteln zur pulmonalen Applikation | 19.01.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Potenzielles Risiko für neurologische Entwicklungsstörungen bei Kindern: Vorsichtsmaßnahmen für die Behandlung von männlichen Patienten mit Valproat-haltigen Arzneimitteln empfohlen | 19.01.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für Salbutamol-haltige Arzneimittel in pulmonaler Darreichungsform festgestellt | 02.01.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: PEI: Methodik der Prüfung von mRNA-basierten COVID-19-Impfstoffen bei angeblichen Verunreinigungen | 27.12.2023 |
Rückrufe allgemein
Regenon® 25 mg, 60 Weichkapseln, Regenon® retard 60 mg, 60 Retardkapseln, Amfepramon-Hormosan 25 mg, 60 Weichkapseln, Amfepramon-Hormosan retard 60 mg 60 Retardkapseln
| Hersteller: Temmler Pharma GmbH |
Produkt: Regenon® |
Wirkstoff: Amfepramon |
| Datum: 21.11.2022 |
PZN: 04111771, 04111794, 17586116, 17586145 |
|
| Einteilung in die Packungsgrößenverordnung: Hier klicken |
||
|
Indikation: |