In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 111-120 von 3101.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rote-Hand-Briefe | 19.08.2024 | ||||
| Herstellerinformation | Rabipur | Bavarian Nordic A/S | 19.08.2024 | ||
| Chargenrückruf | Solunat Nr. 22 Tropfen | Laboratorium Soluna Heilmittel | 02937892 02938070 02938555 02938087 02939431 02939649 02940144 02940345 02940351 02940546 02940552 02941020 02942605 02942798 02944656 02944952 | 19.08.2024 | |
| Chargenrückruf | Oxaliplatin Hikma 5 mg / ml 200 mg | Oxaliplatin | Hikma Pharma | 17991437 | 16.08.2024 |
| Chargenrückruf | Torasemid AL 10 mg | Torasemid | Aliud Pharma | 01562556 | 16.08.2024 |
| Rote-Hand-Briefe | Peritrast Injektionslösung | Amidotrizoesäure | Dr. Franz Köhler Chemie | 15.08.2024 | |
| Chargenrückruf | Fungoral 2% Lösung | (Ketoconazol | Emra-Med Arzneimittel | 06702252 | 14.08.2024 |
| Chargenrückruf | Metamizol Zentiva 500 mg / ml, Novaminsulfon 500 mg Lichtenstein | Metamizol | Zentiva Pharma | 17418933 17418956 03507952 | 13.08.2024 |
| Herstellerinformation | SGLT-2-Inhibitors Senvelgo® | Velagliflozin | Boehringer Ingelheim Vetmedica | 12.08.2024 | |
| Herstellerinformation | NovoEight® | Tuructocog alfa | Novo Nordisk A/S | 12.08.2024 |
Zeige Ergebnisse 111-120 von 526.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Aufruf zur Meldung von Arzneimittelrisiken! | 03.05.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Rubraca® (▼, Rucaparib): Einschränkung aufgrund vorläufiger Studienergebnisse an Patientinnen mit Eierstock-, Eileiter- oder Bauchfellkrebs mit einer BRCA-Mutation | 28.04.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Packungen nach § 79 Abs. 5 AMG importierter Tamoxifen-haltiger Arzneimittel sind vorrangig abzugeben | 26.04.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Appell, die Bestellung saisonaler Grippeimpfstoffe gemäß Bedarfsplanung bis 31. März 2022 abzuschließen | 30.03.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 30.03.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ABDATA: Bereitstellung von Listen mit russischen und polnischen Arzneimitteln zur erleichterten Auswahl der medikamentösen Therapie von geflüchteten Menschen aus der Ukraine | 21.03.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Erneuter Appell zur konsequenten Verordnung und gleichmäßigen Abgabe kleiner Packungsgrößen Tamoxifen-haltiger Arzneimittel | 18.03.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2021 | 15.03.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Appell an Ärzte und Apotheker zur konsequenten Verordnung und gleichmäßigen Abgabe kleiner Packungsgrößen Tamoxifen-haltiger Arzneimittel bis Ende April 2022 | 03.03.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Stellungnahme zur vorgesehenen Rabattvertrags-gesteuerten „automatischen Substitution“ von Biologika/Biosimilars in öffentlichen Apotheken | 02.03.2022 |
Rückrufe allgemein
| Hersteller: Novartis Pharma |
Produkt: Arzerra 100 mg und 1000 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
Wirkstoff: Ofatumumab |
| Datum: 04.03.2019 |
PZN: 04191824, 08489377 |
|