In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1181-1190 von 3043.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Kaftrio® | Elexacaftor | Vertex Pharmaceuticals | 16387662 | 28.09.2020 |
| Chargenrückruf | Thyreo Injektopas®, 10 und 100 Ampullen Injektionslösung | Lycopus virginicus D2, Ferrum iodatum D10, Avena sativa D1, Humulus lupulus D1 | Pascoe Pharmazeutische Präparate | 11186060 11186077 | 25.09.2020 |
| Herstellerinformation | Midazolam Puren 2 mg / ml, 50 ml Injektions- und Infusionslösung | Midazolam | Puren Pharma | 11356421 | 24.09.2020 |
| Chargenüberprüfungen | Privigen 100 mg / ml, „Emra-Med“, 200 ml Infusionslösung | Immunglobulin G vom Menschen | Emra-Med Arzneimittel | 12385347 | 22.09.2020 |
| Chargenüberprüfungen | Stelara 130 mg, „Paranova Pack A / S“, 26 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Ustekinumab | Paranova Pack A/S | 13154756 | 22.09.2020 |
| Chargenrückruf | Pyolysin® Wund- und Heilsalbe, 30 g Creme | Pyolysin-Kulturfiltrat, Zinkoxid, Salicylsäure | Serumwerk Bernburg | 13725905 | 22.09.2020 |
| Herstellerinformation | Nulojix® | Belatacept | Bristol-Myers SquibbaA | 21.09.2020 | |
| Chargenrückruf | Vimpat 100 mg, „CC Pharma“, 168 Filmtabletten | Lacosamid | CC Pharma | 02537862 | 21.09.2020 |
| Chargenrückruf | Epoetin alfa Hexal® 20 000 I.E. / 0,5 ml, 1 und 6 Fertigspritzen, Epoetin alfa Hexal ® 30 000 I.E. / 0,75 ml, 6 Fertigspritzen, Epoe | Epoetin alfa | Hexal | 00584998 00585006 00584981 00576131 00579017 | 21.09.2020 |
| Chargenrückruf | Beloc-Zok® Herz 23,75 mg, 40 und 100 Retardtabletten | Metoprolol | Recordati Pharma | 13897374 01634416 | 17.09.2020 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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