In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Rote-Hand-BriefeEsbriet®PirfenidonRoche Pharma29.10.2020
Rote-Hand-Briefe29.10.2020
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Piqray®AlpelisibNovartis16020105
16020111
16020134
16020157		23.10.2020
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Blenrep®Belantamab-MafodotinGlaxo-Smith-Kline1662592723.10.2020
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Hepcludex®BulevirtidMyr Pharmaceuticals1665337223.10.2020
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Rozlytrek®EntrectinibRoche15393554
15292830		23.10.2020
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Trogarzo®Ibalizumab Theratechnologies1639829823.10.2020
HerstellerinformationTadalafilNeuraxpharm Arzneimittel22.10.2020
ChargenrückrufDafiro HCT 10 mg / 320 mg / 25 mg, „EurimPharm“, 98 FilmtablettenAmlodipin, Valsartan, HydrochlorothiazidEurimPharm Arzneimittel1660516519.10.2020
ChargenrückrufIbuprofen Stada 800 mg, 20, 50 und 100 RetardtablettenIbuprofen Stadapharm03716667
03716673
03716696		19.10.2020
Zu Seite:
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Chargenrückruf

Brimo-Vision sine 2 mg/ml Augentropfen, 120x0,35 ml

Hersteller:
OmniVision GmbH		 Produkt:
Brimo-Vision		 Wirkstoff:
Brimonidin
Datum:
08.08.2023		 PZN:
11377446

Brimo-Vision sine 2 mg/ml Augentropfen
120x0,35 ml
Ch.-B.: 23F009

Ergänzend zum Chargenrückruf in Kalenderwoche 31 (siehe Pharm. Ztg. 2023 Nr. 31, Seite 73) bittet die Firma OmniVision GmbH, 82178 Puchheim, um folgende Veröffentlichung:

„Aufgrund einer Abweichung bei der Herstellung des Produktes sowie gegenüber den Zulassungsunterlagen des Produktes Brimo-Vision (Brimonidin) sine 2 mg/ml Augentropfen, Lösung im Einzeldosisbehältnis 120x0,35 ml (PZN 11377446), wird die genannte Charge vorsorglich zurückgerufen. Für die genannte Charge gibt es keinerlei Auffälligkeiten in der Qualität oder in der Arzneimittelsicherheit.

Eventuell noch vorhandene Packungen senden Sie bitte frankiert zur Gutschrift an unsere Retourenadresse (Portokosten werden erstattet):

Loxxess Pharma GmbH - Retourenabteilung
Oberheisinger Straße 11
93073 Neutraubling.“