In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1181-1190 von 2964.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Velcade 3,5 mg, „NMG Pharma“, 1 Stück, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | Bortezomib | NMG Pharma | 12651872 | 06.08.2018 |
| Chargenrückruf | M-beta® 10, 100 Retardtabletten und M-beta® 100, 100 Retardtabletten | Morphin | betapharm Arzneimittel | 00293054 00293166 | 06.08.2018 |
| Rote-Hand-Briefe | Zinbryta® | Daclizumab | Biogen | 07.08.2018 | |
| Chargenrückruf | Robinul® zur Injektion 0,2 mg / ml, 5x1 ml und 2x5x1 ml, Injektionslösung | Glycopyrronium | Riemser Pharma | 01894117 00015616 | 07.08.2018 |
| Chargenrückruf | Erythromycin Rotexmedica 1 g, 10x1 g, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | Erythromycin | Rotexmedica Arzneimittelwerk | 10823932 | 08.08.2018 |
| Chargenrückruf | Firmagon 80 mg, „kohlpharma”, 1 Stück, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | Degarelix | kohlpharma-GmbH | 14191446 | 09.08.2018 |
| Chargenrückruf | Rhus toxicodendron Salbe, 30 g | Wala Heilmittel | 01451383 | 10.08.2018 | |
| Rote-Hand-Briefe | 13.08.2018 | ||||
| Chargenrückruf | Dronabinol Bionorica ethics Substanz, 1 g, Wirkstoffset inklusive Schnelltest zur Identitätsprüfung | Dronabinol | Bionorica ethics | 02887763 | 13.08.2018 |
| Chargenrückruf | Valsartan / Hydrochlorothiazid Aurobindo 320 mg / 25 mg 56 Filmtabletten | Valsartan / Hydrochlorothiazid | Aurobindo Pharma | 03352515 | 15.08.2018 |
Zeige Ergebnisse 501-508 von 508.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Chargenrückruf
| Hersteller: Hexal |
Produkt: Omep® 40 mg, 1 Stück, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung |
Wirkstoff: Omeprazol |
| Datum: 20.09.2019 |
PZN: 01004997 |
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