In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1181-1190 von 2918.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Velcade 3,5 mg, „NMG Pharma“, 1 Stück, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | Bortezomib | NMG Pharma | 12651872 | 06.08.2018 |
| Chargenrückruf | M-beta® 10, 100 Retardtabletten und M-beta® 100, 100 Retardtabletten | Morphin | betapharm Arzneimittel | 00293054 00293166 | 06.08.2018 |
| Rote-Hand-Briefe | Zinbryta® | Daclizumab | Biogen | 07.08.2018 | |
| Chargenrückruf | Robinul® zur Injektion 0,2 mg / ml, 5x1 ml und 2x5x1 ml, Injektionslösung | Glycopyrronium | Riemser Pharma | 01894117 00015616 | 07.08.2018 |
| Chargenrückruf | Erythromycin Rotexmedica 1 g, 10x1 g, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | Erythromycin | Rotexmedica Arzneimittelwerk | 10823932 | 08.08.2018 |
| Chargenrückruf | Firmagon 80 mg, „kohlpharma”, 1 Stück, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | Degarelix | kohlpharma-GmbH | 14191446 | 09.08.2018 |
| Chargenrückruf | Rhus toxicodendron Salbe, 30 g | Wala Heilmittel | 01451383 | 10.08.2018 | |
| Rote-Hand-Briefe | 13.08.2018 | ||||
| Chargenrückruf | Dronabinol Bionorica ethics Substanz, 1 g, Wirkstoffset inklusive Schnelltest zur Identitätsprüfung | Dronabinol | Bionorica ethics | 02887763 | 13.08.2018 |
| Chargenrückruf | Valsartan / Hydrochlorothiazid Aurobindo 320 mg / 25 mg 56 Filmtabletten | Valsartan / Hydrochlorothiazid | Aurobindo Pharma | 03352515 | 15.08.2018 |
Zeige Ergebnisse 501-504 von 504.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Pfizer |
Produkt: Lorviqua® |
Wirkstoff: Lorlatinib |
| Markteinführung in D: 06.2019 |
||
Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Lorlatinib 25 mg | 120 St. | Filmtabletten | N3 | 14218553 |
| Lorlatinib 100 mg | 30 St. | Filmtabletten | N1 | 14218582 |
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Indikation: |