In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1161-1170 von 2964.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Velcade 3,5 mg, „Lunapharm“ 1 Stück, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | Bortezomib | Lunapharm Deutschland | 11001149 | 24.07.2018 |
| Chargenrückruf | Xgeva 120 mg, „Lunapharm“, 1 Stück, Injektionslösung | Denosumab | Lunapharm Deutschland | 12553939 | 24.07.2018 |
| Rückrufe allgemein | Buparid® 0,25 mg Suspension für einen Vernebler, 20x2 ml, 40x2 ml und 60x2 ml sowie Buparid® 0,5 mg und 1 mg Suspension für eine | Budesonid | Pari Pharma | 10738623 10738646 10738652 10738681 10738698 10738706 10738729 10738735 10738741 10738758 10738787 | 24.07.2018 |
| Herstellerinformation | Certican® | Everolimus | Docpharm ArzneimittelvertriebaA | 25.07.2018 | |
| Herstellerinformation | Erwinase® | Crisantaspase | Jazz Pharmaceuticals Germany | 25.07.2018 | |
| Chargenrückruf | Ezetrol 10 mg, „kohlpharma“, 100 Tabletten | Ezetimib | kohlpharma-GmbH | 07349823 | 26.07.2018 |
| Chargenrückruf | Irbesartan-Hormosan 150 mg, 28, 56 und 98 Filmtabletten und Irbesartan-Hormosan 300 mg, 98 Filmtabletten | Irbesartan | Hormosan Pharma | 09893531 09893548 09893560 09893749 | 26.07.2018 |
| Chargenrückruf | Ezetrol 10 mg, „Emra-Med“, 30, 50 und 100 Tabletten | Ezetimib | Emra-Med Arzneimittel | 10388092 10339449 09434792 | 27.07.2018 |
| Chargenrückruf | Botulismus-Antitoxin Behring, 250 ml, Flasche | GlaxoSmithKline | 04410611 | 27.07.2018 | |
| Rote-Hand-Briefe | Spinraza® | Nusinersen | Biogen | 31.07.2018 |
Zeige Ergebnisse 501-508 von 508.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Chargenrückruf
| Hersteller: Exeltis Germany |
Produkt: GinoRing® 0,120 mg/0,015 mg pro 24 Stunden vaginales Wirkstofffreisetzungssystem, 3 Vaginalringe |
Wirkstoff: Etonogestrel, Ethinylestradiol |
| Datum: 08.07.2019 |
PZN: 13423222 |
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