In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Zeige Ergebnisse 1151-1160 von 3063.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufClindamycin Eberth 150 mg / ml, 10x4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusions- oder Injektionslösung ClindamycinDr. Friedrich Eberth Arzneimittel1168415421.12.2020
HerstellerinformationKaletra®Lopinavir / RitonavirAbbVie Deutschland1383344018.12.2020
ChargenrückrufPelgraz 6 mg Injektionslösung, „Paranova Pack A / S“, 1 Fertigspritze PegfilgrastimParanova Pack A/S1537140016.12.2020
ChargenrückrufChargenrückruf: Orfiril® 150, 100 magensaftresistente Dragees NatriumvalproatDesitin Arzneimittel0192678016.12.2020
Rote-Hand-BriefeMetamizol15.12.2020
ChargenrückrufPelgraz 6 mg Injektionslösung, „Abacus“, 1 FertigspritzePegfilgrastimAbacus Medicine A/S1563939214.12.2020
ChargenrückrufOrfiril® long 1000 mg, 100 Beutel mit Retard-MinitablettenNatriumvalproatDesitin Arzneimittel0039363711.12.2020
ChargenrückrufPelgraz 6 mg Injektionslösung, „Inopha“, 1 FertigspritzePegfilgrastimInopha1543288610.12.2020
ChargenüberprüfungenCystinol akut® Dragees, 60 überzogene Tabletten Bärentraubenblätter-TrockenextraktSchaper & Brümmer0711482404.12.2020
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Kybella®DeoxycholsäureAllergan1441305903.12.2020
Zu Seite:
Zeige Ergebnisse 521-521 von 521.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
Zu Seite:

Chargenrückruf

Hersteller:
axicorp Pharma B.V.		 Produkt:
Viread 245 mg »axicorp«, 30 und 3x30 Stück, Filmtabletten		 Wirkstoff:
Tenofovir
Datum:
09.06.2015		 PZN:
06432858, 06432864
Betroffene Ch.-B.: A229473D, NXMZD

Die Firma axicorp Pharma B.V., NL-2585 EC Den Haag, Niederlande, bittet um folgende Veröffentlichung: »Von der zuständigen Behörde sind wir darüber informiert worden, dass Packungen der genannten Chargen mit gefälschter Verpackung innerhalb Europas in den Handel gebracht wurden. Die enthaltenen Filmtabletten der untersuchten Packungen, die als Fälschung identifiziert wurden, entsprechen laut Aussage des Zulassungsinhabers Gilead Sciences GmbH den Spezifikationen. Vorsorglich rufen wir alle Packungen Viread 245 mg (Tenofovir), 30 und 3x30 Filmtabletten, (PZN 06432858, 06432864) der genannten Chargen zurück. Wir bitten um Überprüfung Ihrer Bestände. Bitte nehmen Sie keine eigenmächtigen Rücksendungen vor, sondern kontaktieren Sie unsere Service-Hotline unter der für Sie kostenfreien Telefonnummer 0800 2940 100, um die weitere Abwicklung zu klären.«