In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1151-1160 von 2964.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Valsartan AL 40 mg, 28 Filmtabletten | Valsartan | Aliud Pharma | 07758349 | 10.07.2018 |
| Rote-Hand-Briefe | Keytruda® | Pembrolizumab | Merck Sharp & Dohme B.V. | 11.07.2018 | |
| Chargenrückruf | Valsartan | Diverse | 11.07.2018 | ||
| Herstellerinformation | Jext® Adrenalin-Autoinjektor | 17.07.2018 | |||
| Rückrufe allgemein | OlmeAmlo® 20 mg / 5 mg, 40 mg / 5 mg und 40 mg / 10 mg, alle Packungsgrößen, Filmtabletten | TAD Pharma | 13724366 13724372 13724389 13724395 13724403 13724426 13724432 13724449 13724455 | 17.07.2018 | |
| Chargenüberprüfungen | Atozet 10 mg / 10 mg, „EurimPharm“, 100 Filmtabletten | Ezetimib, Atorvastatin | EurimPharm Arzneimittel | 12478155 | 19.07.2018 |
| Chargenrückruf | Neulasta 6 mg, „CC Pharma“, 1 Fertigspritze, Injektionslösung | Pegfilgrastim | CC Pharma | 09222995 | 20.07.2018 |
| Chargenrückruf | Alimta 500 mg, „Lunapharm“, 1 Stück, Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrats | Pemetrexed | Lunapharm Deutschland | 10738066 | 24.07.2018 |
| Chargenrückruf | Herceptin 150 mg, „Lunapharm“, 1 Stück, Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrats | Trastuzumab | Lunapharm Deutschland | 24.07.2018 | |
| Chargenrückruf | Mabthera 100 mg, „Lunapharm“, 2 Stück, Infusionslösungskonzentrat und Mabthera 500 mg, „Lunapharm“, 1 Stück, Infusionslösungskon | Rituximab | Lunapharm Deutschland | 11102703 11090242 | 24.07.2018 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Chargenrückruf
| Hersteller: Exeltis Germany |
Produkt: GinoRing® 0,120 mg/0,015 mg pro 24 Stunden vaginales Wirkstofffreisetzungssystem, 3 Vaginalringe |
Wirkstoff: Etonogestrel, Ethinylestradiol |
| Datum: 08.07.2019 |
PZN: 13423222 |
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