In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 1141-1150 von 3063.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
HerstellerinformationBD Switzerland Sàrl12.01.2021
ChargenrückrufOnsetron-Denk 8 mg, 30 Schmelztabletten OndansetronDenk Pharma1099598112.01.2021
Rückrufe allgemeinMetformin duraMetforminMylan dura03400131
03400266
00051931		11.01.2021
ChargenrückrufMetformin Lichtenstein 500 mg, 180 Tabletten MetforminZentiva Pharma0883910411.01.2021
HerstellerinformationAzacitidin Hexal® 25 mg / mlAzacitidin Hexal07.01.2021
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Nilemdo®Bempedoinsäure Daiichi Sankyo16393237
16393272
16393243
16393289		30.12.2020
ChargenrückrufZerbaxa® 1 g / 0,5 g, 10 Stück, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Ceftolozan, TazobactamMSD Sharp & Dohme1134962223.12.2020
ChargenrückrufOncofolic 50 mg / ml, 2 ml Injektions- oder Infusionslösung, Oncofolic 50 mg / ml, 4 ml Injektions- oder Infusionslösung Folinsäuremedac02406657
02406686		23.12.2020
Rote-Hand-BriefeZerbaxa®Ceftolozan / TazobactamMSD Sharp & Dohme23.12.2020
ChargenrückrufIrbesartan 1 A Pharma 300 mg, 98 Filmtabletten Irbesartan1 A Pharma0960725822.12.2020
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Herstellerinformation

Unlesbare Zulassungsnummer bei Metformin Atid 1000 mg

Hersteller:
Dexcel Pharma GmbH		 Produkt:
Metformin Atid 1000 mg		 Wirkstoff:
Metformin
Datum:
30.06.2015
AMK / Die Firma Dexcel Pharma GmbH, 63755 Alzenau informiert in Abstimmung mit der zuständigen Landesbehörde über eine Auffälligkeit bei Metformin Atid 1000 mg, 180 Filmtabletten (Unlesbare Zulassungsnummer bei Metformin Atid 1000 mg). Beim Aufbringen eines vom BfArM angeordneten Warnhinweises zur Laktatazi­dose wurde bei zwei Chargen (Ch.-Bez. MEP25E46 und MEP27E46) versehentlich die Zulassungsnummer (Zul.-Nr. 68249.00.00) auf der Faltschachtel überdeckt. Da keine sicherheitsrelevanten Angaben oder Angaben, die der Rückverfolgbarkeit der Chargen dienen, überdeckt sind, ist eine Rücksendung von Warenbeständen nicht erforderlich und es sind keine weiteren Maßnahmen notwendig. / Quellen Dexcel Pharma GmbH an AMK (E-Mail-Korrespondenz); Text zur Veröffentlichung–Metformin Atid 1000mg. (24. Juni 2015)