In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 1141-1150 von 3043.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
HerstellerinformationEylea®AfliberceptBayer (Schweiz)03.12.2020
ChargenüberprüfungenPantozol 40 mg, 14 magensaftresistente Tabletten PantoprazolTakeda0726520402.12.2020
Rote-Hand-BriefeGliolan®5-Aminolävulinsäure, 5-ALAmedac01.12.2020
HerstellerinformationOctadon® PParacetamol, CoffeinCheplapharm Arzneimittel0485502301.12.2020
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Ayvakyt®AvapritinibBlueprint Medicines16742488
16742494
16742502		01.12.2020
HerstellerinformationAncotil FlucytosinMeda Pharma 26.11.2020
HerstellerinformationHumanalbumin 200 g / lKedrion Biopharma0937662324.11.2020
HerstellerinformationVenbigKedrion Biopharma24.11.2020
ChargenüberprüfungenGynokadin® Dosiergel, 3x80 g Gel EstradiolDr. Kade/Besins Pharma0081683623.11.2020
ChargenrückrufSalofalk 500 mg, „FD Pharma“, 30 SuppositorienMesalazinFD Pharma1405441323.11.2020
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenStufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar11.11.2014
Information der Institutionen und BehördenUAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten11.11.2014
Information der Institutionen und BehördenColistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung04.11.2014
Information der Institutionen und BehördenHautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen04.11.2014
Information der Institutionen und BehördenPhosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien21.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung21.10.2014
Information der Institutionen und BehördenParallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Chargenrückruf

Hersteller:
Bombastus-Werke AG		 Produkt:
Bombastus-Tee, diverse
Datum:
16.01.2018		 PZN:
05467091, 06858971, 05466944, 06862636
Betroffene Chargen:
Kümmel Bombastus, 125 g Tee, Ch.-B.: 299908
Kümmel ganz Ph.Eur., 250 g Tee, Ch.-B.: 299573
Gallentee M Bombastus, 100 g Tee, Ch.-B.: 297707, 299507
Anis-Fenchel-Kümmel Bombastus, 1 kg Tee, Ch.-B.: 308642


Bei Überprüfung einer Charge Kümmel ganz Ph.Eur. 250 g in einer Apotheke wurden tierische Verunreinigungen festgestellt. Der Mangel wurde bestätigt. Da nicht ausgeschlossen werden kann, dass weitere Packungen von diesem Mangel betroffen sind, rufen wir vorsorglich folgende Produkte mit genannten Chargen zurück: Kümmel Bombastus, 125 g Tee (PZN 05467091), Kümmel ganz Ph.Eur., 250 g Tee (PZN 06858971), Gallentee M Bombastus (Pfefferminzblätter, Löwenzahn, javanische Gelbwurz, Mariendistelfrüchte und Kümmel), 100 g Tee (PZN 05466944) und Anis-Fenchel-Kümmel Bombastus, 1 kg Tee (PZN 06862636). Weitere Chargen sind von diesem Mangel nicht betroffen. Für die Abholung und Erstattung beziehungsweise Ersatz der betroffenen Packungen setzen Sie sich bitte mit dem Vertrieb der Bombastus-Werke AG telefonisch in Verbindung: Telefon 0351 6580312, Montag bis Freitag, 7.00 Uhr bis 16.00 Uhr.

 

Anmerkung der AMK: In der Arzneimittelspezialitätentaxe ist das Produkt Kümmel ganz Ph.Eur. als Carum Carvi tot. DAB hinterlegt.